Леволет инструкция по применению таблетки

Леволет® Р (Levolet R)

Последняя актуализация описания производителем 28.08.2014 Рекомендуются более актуальные описания:

  • Таваник

Фильтруемый список28.08.2014

Действующее вещество:

Левофлоксацин* (Levofloxacin)

АТХ

J01MA12 Левофлоксацин

Фармакологическая группа

  • Противомикробное средство, фторхинолон

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • A16 Туберкулез органов дыхания, не подтвержденный бактериологически или гистологически
  • A41.9 Септицемия неуточненная
  • J18.9 Пневмония неуточненная
  • K65 Перитонит
  • N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
  • N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • N41.0 Острый простатит

3D-изображения

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
левофлоксацина гемигидрат 256,233 мг
512,466 мг
(соответствует 250 и 500 мг левофлоксацина)
вспомогательные вещества: МКЦ (Avicel РН 101); крахмал кукурузный; кремния диоксид коллоидный; кросповидон; гипромеллоза (15 cps); МКЦ (Avicel РН 102); магния стеарат
оболочка пленочная: краситель Opadry белый OY 58900 (гипромеллоза 5 сР, титана диоксид, макрогол 400)
Раствор для инфузий 100 мл
активное вещество:
левофлоксацина гемигидрат 512 мг
(соответствует 500 мг левофлоксацина)
вспомогательные вещества: декстроза — 5000 мг; хлористоводородная кислота — 0,117 мл; натрия гидроксид — 2,857 мг; вода для инъекций — до 100 мл

Описание лекарственной формы

Таблетки, 250 мг: белые или почти белые, капсуловидные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «RDY» на одной стороне, на другой — «279».

Таблетки, 500 мг: белые или почти белые, капсуловидные, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с тиснением «RDY» на одной стороне, на другой — «280».

Раствор для инфузий: прозрачный или слабо опалесцирующий бледно-желтый.

Характеристика

Фторхинолон, противомикробное бактерицидное средство широкого спектра действия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, противомикробное широкого спектра.

Фармакодинамика

Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, подавляет синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин активен в отношении следующих штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.

Чувствительные микроорганизмы (минимальная подавляющая концентрация — МПК — ≤2 мг/мл)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) (метициллинчувствительные/умеренночувствительные штаммы), Staphylococcus aureus methi-S (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллинчувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (CNS — лейкотоксинсодержащие), Streptococci группы С и G (в т.ч. Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni-S/I/R (пенициллинчувствительные/умеренночувствительные/устойчивые штаммы), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллинчувствительные/устойчивые штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллинчувствительные/устойчивые штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis β+/β- (продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non-PPNG/PPNG (продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (в т.ч. Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК ≥4 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллинустойчивые штаммы), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллинустойчивые штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni, Campylobacter coli.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus, Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (МПК ≥8 мг/л)

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium jeikeium, Staphylococcus aureus methi-R (метициллинустойчивые штаммы), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллинустойчивые штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Фармакокинетика

Фармакокинетика левофлоксацина при однократном и многократном введении препарата имеет линейный характер. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после в/в введения аналогичен таковому при приеме таблеток. Поэтому пероральный и внутривенный пути введения могут считаться взаимозаменяемыми.

После однократного и многократного в/в введения в дозе 500 мг Vd левофлоксацина составляет от 89 до 112 л. После в/в часовой инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг здоровым добровольцам средняя величина Сmax в плазме составила (6,2±1) мкг/мл, Тmax — (1±0,1) ч.

При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность — 99%. Тmax — 1–2 ч; при приеме 250 и 500 мг средняя величина Сmax составляет 2,8 и 5,2 мкг/мл соответственно.

Связывание с белками плазмы — 30–40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После разового в/в введения в дозе 500 мг Т1/2 составляет (6,4±0,7) ч, при приеме таблеток Т1/2 — 6–8 ч. Почечный клиренс составляет 70% общего клиренса. Менее 5% левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В моче за период 24 ч обнаруживается в неизмененном виде 70% введенной дозы, а за 48 ч — 87%. В кале за период 72 ч выявляется 4% введенной дозы. При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения Cl креатинина.

Показания препарата Леволет® Р

Инфекционно-воспалительные заболевания легкой и средней степени тяжести, вызванные чувствительными к препарату возбудителями:

внебольничная пневмония;

лекарственноустойчивые формы туберкулеза (в составе комплексной терапии);

осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;

неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

простатит, в т.ч. бактериальный;

септицемия/бактериемия, связанная с указанными выше показаниями;

интраабдоминальная инфекция.

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

инфекции лop-органов (острый синусит);

инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита);

инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказания

повышенная чувствительность к левофлоксацину или другим хинолонам;

повышенная чувствительность к вспомогательным компонентам препарата;

эпилепсия;

поражения сухожилий, связанные с приемом хинолонов, в анамнезе;

детский и подростковый возраст до 18 лет;

беременность;

период лактации (грудного вскармливания).

С осторожностью: пожилой возраст (высокая вероятность наличия сопутствующего снижения функции почек); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Побочные действия

Со стороны системы крови и органов кроветворения: иногда — эозинофилия, лейкопения; редко — нейтропения, тромбоцитопения; очень редко — выраженный агранулоцитоз; в отдельных случаях — гемолитическая анемия, панцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, ACT, дисбактериоз; иногда — потеря аппетита, рвота, боли в животе, нарушения пищеварения, гипербилирубинемия; редко — диарея с примесью крови (в очень редких случаях это может являться признаком воспаления кишечника или псевдомембранозного колита); очень редко — гепатит.

Со стороны ССС: редко — тахикардия, снижение АД; очень редко — сосудистый коллапс; в отдельных случаях — удлинение интервала QT.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: иногда — головная боль, головокружение, скованность движений, сонливость, нарушение сна; редко — парестезии в кистях, дрожь, беспокойство, состояния страха, приступы судорог, спутанность сознания; очень редко — психотические реакции типа галлюцинаций и депрессий, нарушения движений.

Со стороны органов чувств: очень редко — нарушения зрения и слуха, обоняния, вкусовой и тактильной чувствительности.

Со стороны обмена веществ: очень редко — гипогликемия (проявляющаяся резким повышением аппетита, нервозностью, испариной, дрожью); в отдельных случаях — обострение имеющейся порфирии.

Со стороны мочевыделительной системы: редко — гиперкреатининемия; очень редко — ухудшение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например вследствие аллергических реакций — интерстициальный нефрит).

Со стороны костно-мышечной системы: редко — поражения сухожилий (включая тендинит), суставные и мышечные боли; очень редко — разрывы сухожилий (в т.ч. ахиллова, которые могут носить двусторонний характер и проявляться в течение 48 ч после начала лечения), мышечная слабость (имеет особое значение для больных миастенией); в отдельных случаях — рабдомиолиз.

Аллергические реакции: иногда — зуд и покраснение кожи; редко — анафилактические и анафилактоидные реакции (проявляющиеся такими симптомами, как крапивница, бронхоспазм и возможное тяжелое удушье, а также в редких случаях — отек лица, гортани); очень редко — резкое снижение АД, анафилактический шок; в отдельных случаях — синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) и экссудативная мультиформная эритема, аллергический пневмонит, васкулит.

Дерматологические реакции: очень редко — фотосенсибилизация.

Прочие: иногда — астения; очень редко — стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

Дополнительно для раствора для инфузий

Местные реакции: часто — боль, покраснение, флебит.

Взаимодействие

Увеличивает Т1/2 циклоспорина.

НПВС, теофиллин повышают судорожную готовность, ГКС повышают риск разрыва сухожилий.

Циметидин и ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, замедляют выведение.

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

Полноту всасывания снижают ЛС, угнетающие моторику кишечника, сукральфат, антацидные ЛС, содержащие соли алюминия и магния, а также препараты, содержащие соли железа (необходим перерыв между приемом не менее 2 ч).

Дополнительно для раствора для инфузий

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами (включая варфарин) необходимо контролировать свертываемость крови.

Способ применения и дозы

Внутрь, в/в.

Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

Для обеих лекарственных форм

Внебольничная пневмония: по 500 мг 1–2 раза в сутки. Курс лечения — 7–14 дней.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 3 дня.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит): по 250 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 7–10 дней.

Простатит, в т.ч. бактериальный: по 500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 28 дней.

Септицемия/бактериемия: по 500 мг 1–2 раза в сутки. Курс лечения — 10–14 дней.

Интраабдоминальная инфекция: по 500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 7–14 дней, в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору.

В составе комплексной терапии лекарственноустойчивых форм туберкулеза: по 500 мг 1–2 раза в сутки (500–1000 мг левофлоксацина в сутки), в зависимости от тяжести течения заболевания и применяемой схемы терапии. Курс лечения — до 3 мес.

Пациентам с нормальной или незначительно нарушенной функцией почек (Cl креатинина >50 мл/мин) коррекция режима дозирования не требуется.

Дополнительно для таблеток, покрытых пленочной оболочкой

Внутрь, до еды или в перерыве между приемами пищи, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.

Синусит: по 500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10–14 дней.

Обострение хронического бронхита: по 250–500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 10–14 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг 1–2 раза в сутки или по 500 мг 1 раз в сутки. Курс лечения — 7–14 дней.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек требуется коррекция режима дозирования, в зависимости от величины Cl креатинина.

Таблица

Режим дозирования, в зависимости от величины Cl креатинина

Cl креатинина, мл/мин Дозы для приема внутрь* и в/в введения
250 мг/24 ч 500 мг/24 ч 500 мг/12 ч
первая доза 250 мг первая доза 500 мг первая доза 500 мг
50–20 затем 125 мг/24 ч затем 250 мг/24 ч затем 250 мг/12 ч
19–10 затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/12 ч

<10 (включая гемодиализ и постоянный амбулаторный перитонеальный диализ)

затем 125 мг/48 ч затем 125 мг/24 ч затем 125 мг/24 ч

*Дозы определяются характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя.

После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введение дополнительных доз.

Применение при нарушениях функции печени. При нарушении функции печени не требуется специальный подбор доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени незначительно.

Препарат Леволет®Р в форме раствора для инфузий вводят в/в капельно, медленно. Продолжительность введения препарата в дозе 500 мг (100 мл инфузионного раствора/500 мг левофлоксацина) должна составлять не менее 60 мин. Раствор препарата Леволет®Р совместим со следующими инфузионными растворами: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор декстрозы, 2,5% раствор Рингера с декстрозой, комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты). Раствор препарата нельзя смешивать с гепарином или растворами с щелочной реакцией (например с раствором натрия гидрокарбоната).

При положительной динамике клинического состояния больного через несколько дней лечения можно перейти от в/в капельного введения на пероральный прием препарата в той же дозе.

Продолжительность лечения, в зависимости от течения заболевания, составляет не более 14 дней (за исключением бактериального простатита). Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Леволет®Р рекомендуется продолжать в течение минимум 48–72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя.

Передозировка

Симптомы: тошнота, эрозивные поражения слизистых оболочек ЖКТ, удлинение интервала QT, спутанность сознания, головокружение, судороги.

Лечение: симптоматическое, диализ неэффективен.

Особые указания

Лечение левофлоксацином рекомендуется продолжать в течение минимум 48–72 ч после нормализации температуры тела или после достоверной эрадикации возбудителя. Во время лечения необходимо избегать солнечного и искусственного УФ-облучения во избежание повреждения кожных покровов (фотосенсибилизация). При появлении признаков тендинита, псевдомембранозного колита левофлоксацин немедленно отменяют.

Следует иметь в виду, что у больных с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт, тяжелая ЧМТ) возможно развитие судорог, при недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы — риск развития гемолиза.

При тяжелой пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae, левофлоксацин может быть неэффективен.

В/в введение должно осуществляться в течение не менее 60 мин, во время введения может отмечаться сердцебиение и транзиторное снижение АД, редко может развиваться коллапс. При выраженном снижении АД введение левофлоксацина прекращают. При подозрении на развитие псевдомембранозного колита, обусловленного Clostridium difficile, лечение левофлоксацином отменяют и назначают соответствующую терапию.

Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, 500 мг. В блистере из ПВХ/алюминия по 10 шт. 1 блистер в пачке картонной.

Раствор для инфузий, 5 мг/мл. В полупрозрачном флаконе из ПЭНП, снабженном пылезащитным колпачком, с петлей на донной части, градуировочной шкалой и внутренним кодом упаковки на боковой поверхности флакона по 100 мл. 1 фл. в пачке картонной. На клапане пачки картонной допускается наличие стикера с логотипом фирмы для контроля первого вскрытия.

Производитель

«Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.». Хайдарабад, Андхра Прадеш, Индия.

Претензии потребителей направлять по адресу представительства фирмы «Д-р Редди’c Лабораторис Лтд.»: 115035, Москва, Овчинниковская наб., 20, стр. 1.

Тел.: (495) 795-39-39, 783-29-01; факс: (495) 795-39-08.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Леволет® Р

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать). (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Леволет® Р

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг — 3 года.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг — 3 года.

раствор для инфузий 5 мг/мл — 2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Синонимы нозологических групп

Рубрика МКБ-10 Синонимы заболеваний по МКБ-10
A41.9 Септицемия неуточненная Бактериальная септицемия
Бактериальные инфекции тяжелого течения
Генерализованные инфекции
Генерализованные системные инфекции
Инфекции генерализованные
Раневой сепсис
Септико-токсические осложнения
Септикопиемия
Септицемия
Септицемия/бактериемия
Септические заболевания
Септические состояния
Септический шок
Септическое состояние
Токсико-инфекционный шок
Шок септический
Эндотоксиновый шок
J01 Острый синусит Воспаление придаточных пазух носа
Воспалительные заболевания придаточных пазух носа
Гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа
Инфекционно-воспалительное заболевание лор-органов
Инфекция придаточных пазух носа
Комбинированный синусит
Обострение синусита
Острое воспаление придаточных пазух носа
Острый бактериальный синусит
Острый синусит у взрослых
Подострый синусит
Синусит острый
Синуситы
J18.9 Пневмония неуточненная Внебольничная пневмония
Внутрибольничная пневмония
Госпитальная пневмония
Госпитальные пневмонии
Интерстициальная пневмония
Инфекции органов дыхания
Непневмококковые пневмонии
Пневмонии
Пневмония
Пневмония при болезни легионеров
Пневмония при иммунодефицитных состояниях
J42 Хронический бронхит неуточненный Аллергический бронхит
Астмоидный бронхит
Бронхит аллергический
Бронхит астматический
Бронхит хронический
Воспалительное заболевание дыхательных путей
Заболевание бронхов
Катар курильщика
Кашель при воспалительных заболеваниях легких и бронхов
Обострение хронического бронхита
Рецидивирующий бронхит
Хронические бронхиты
Хронические обструктивные заболевания легких
Хронический бронхит
Хронический бронхит курильщиков
Хронический спастический бронхит
K65 Перитонит Абдоминальная инфекция
Внутрибрюшинные инфекции
Внутрибрюшные инфекции
Диффузный перитонит
Инфекции абдоминальные
Инфекции брюшной полости
Инфекция брюшной полости
Инфекция желудочно-кишечного тракта
Спонтанный бактериальный перитонит
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная Абсцесс мягких тканей
Бактериальная или грибковая инфекция кожи
Бактериальные инфекции кожи
Бактериальные инфекции мягких тканей
Бактериальные кожные инфекции
Бактериальные поражения кожи
Вирусная инфекция кожи
Вирусные инфекции кожи
Воспаление клетчатки
Воспаление кожных покровов в местах инъекций
Воспалительные кожные заболевания
Гнойничковое заболевание кожи
Гнойничковые заболевания кожи
Гнойно-воспалительное заболевание кожи и мягких тканей
Гнойно-воспалительные заболевания кожи
Гнойно-воспалительные заболевания кожи и ее придатков
Гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей
Гнойные инфекции кожи
Гнойные инфекции мягких тканей
Инфекции кожи
Инфекции кожи и кожных структур
Инфекционное поражение кожи
Инфекционные заболевания кожи
Инфекция кожи
Инфекция кожи и ее придатков
Инфекция кожи и подкожных структур
Инфекция кожи и слизистых оболочек
Инфекция кожных покровов
Кожные бактериальные инфекции
Некротизирующие подкожные инфекции
Неосложненные инфекции кожи
Неосложненные инфекции мягких тканей
Поверхностная эрозия кожи со вторичной инфекцией
Пупочная инфекция
Смешанные инфекции кожи
Специфические инфекционные процессы в коже
Суперинфекция кожи
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический Инфекции почек
Инфекция почек
Неосложненный пиелонефрит
Нефрит интерстициальный
Нефрит тубулярный
Пиелит
Пиелонефрит
Пиелоцистит
Послеоперационная инфекция почек
Тубулоинтерстициальный нефрит
Хронические воспаления почек
N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации Асимптоматическая бактериурия
Бактериальные инфекции мочевыводящих путей
Бактериальные инфекции мочевых путей
Бактериальные инфекции мочеполовой системы
Бактериурия
Бактериурия асимптоматическая
Бактериурия хроническая скрытая
Бессимптомная бактериурия
Бессимптомная массивная бактериурия
Воспалительное заболевание мочевыводящих путей
Воспалительное заболевание мочеполового тракта
Воспалительное заболеваний мочевого пузыря и мочевыводящих путей
Воспалительные заболевания мочевыводящей системы
Воспалительные заболевания мочевыводящих путей
Воспалительные заболевания урогенитальной системы
Грибковые заболевания урогенитального тракта
Грибковые поражения мочевых путей
Инфекции мочевого тракта
Инфекции мочевыводящего тракта
Инфекции мочевыводящей системы
Инфекции мочевыводящих путей
Инфекции мочевых путей
Инфекции мочевых путей, вызванные энтерококками или смешанной флорой
Инфекции мочеполового тракта неосложненные
Инфекции мочеполового тракта осложненные
Инфекции органов мочеполовой системы
Инфекции урогенитальные
Инфекционные заболевания мочевыводящих путей
Инфекция мочевого тракта
Инфекция мочевыводящих путей
Инфекция мочевыделительной системы
Инфекция мочевых путей
Инфекция мочеполовых путей
Инфекция урогенитального тракта
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
Неосложненные инфекции мочевых путей
Неосложненные инфекции мочеполовой системы
Обострение хронической инфекции мочевого тракта
Ретроградная инфекция почек
Рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей
Рецидивирующие инфекции мочевых путей
Рецидивирующие инфекционные заболевания мочевыводящих путей
Смешанные уретральные инфекции
Урогенитальная инфекция
Урогенитальное инфекционно-воспалительное заболевание
Урогенитальный микоплазмоз
Урологическое заболевание инфекционной этиологии
Хроническая инфекция мочевого тракта
Хронические воспалительные заболевания органов малого таза
Хронические инфекции мочевыводящих путей
Хронические инфекционные заболевания мочевыводящей системы
N41.0 Острый простатит Острый бактериальный простатит
Уретропростатит
Хламидийный простатит

Леволет Р® 500 – это антибиотик-фторхинолон третьего поколения, обладающий широким спектром противомикробной активности. Основным действующим веществом выступает гемигидрат левофлоксацина. Бактерицидный механизм действия реализуется посредством блокировки топоизомеразы и вмешательства в сшивку разрывов ДНК патогенных микроорганизмов. Блокирует топоизомеразы второго и четвертого типов.

Левофлоксацин относится к так называемым новым фторхинолонам, или респираторным. Высокую антипневмококковую активность левофлоксацина отмечают независимо от чувствительности пневмококка к антибиотикам пенициллинового и макролидного ряда.
Очевидно превосходство респираторных фторхинолонов и в отношении атипичных возбудителей. Эта группа антибиотических средств унаследовала высокую активность классических хинолонов против гемофильной палочки и моракселла катаралис.

Леволет Р® 500 — инструкция по применению

Таблетки проглатывают целиком и запивают большим количеством воды. Идеальное время для принятия антибиотика – это промежуток между приёмами пищи. Режим дозирования находится в прямой зависимости от тяжести клинических проявлений инфекционного процесса (например, выделяют молниеносные и хронические формы), вирулентности возбудителей и чувствительности штаммов.

При почечной дисфункции нет необходимости в индивидуальном режиме дозирования, так как антибиотик в печени почти не расщепляется. Курс лечения должен продолжаться ещё около 2-3 дней после нормализации температуры и достоверной эрадикации патогена.

Фармакологическая группа Леволет Р®

Фармакологическая группа препарата — фторхинолоновые антибиотики.

Чувствительные микроорганизмы

Антибиотик, ингибирующий синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты, действует против превалирующего числа возбудителей с аэробным обменом веществ. Проявляет антибиотическую активность в отношении следующих микробных культур:

  • легионелла пневмофила;
  • микоплазма пневмонии;
  • моракселла катаралис;
  • моргана бактерия;
  • палочка коклюша;
  • палочка Пфайффера
  • перрация марцесценс;
  • пневмококк;
  • провиденция Реттгера;
  • провиденция Стюарта;
  • протей мирабилис;
  • синегнойная палочка;
  • стафилококк эпидермальный;
  • стрептококк пиогенный;
  • флуоресцирующая псевдомонада;
  • хламидофила пневмонии;
  • цитробактер фреунди;
  • энтеробактер аэрогенес;
  • энтеробактер клоаки;
  • энтерококк фекалис;
  • эшерихия коли.

Фармакокинетические параметры

Фармакокинетика носит линейный характер. Плазменный профиль концентраций левофлоксацина после внутривенного введения аналогичен таковому при приёме таблетированной формы. Есть все основания полагать, что приём внутрь и инъекционное введение взаимозаменяемы.

При пероральном приеме стремительно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Скорость и степень всасывания являются показателями, не зависящими от присутствия пищи. Биодоступность у антибиотика Леволет Р почти стопроцентная. Для достижения мак­си­мальной концентрации потребуется около двух часов.

Степень связывания с белками крови незначительная, что свидетельствует об эффективности препарата.

Если говорить о распределении, то лекарственное средство хорошо проникает в лёгкие, бронхи и органы репродуктивной и мочевыделительной систем. Именно в них сконцентрированы клеточные мишени.

При пероральном приёме период полувыведения колеблется в пределах от шести до восьми часов. Выводится преимущественно почками путём фильтрации в клубочках и канальцевой секреции.

Состав Леволет Р® 500

В качестве основного действующего вещества, отвечающего за терапевтическую эффективность, выступает левофлоксацин (в форме гемигидрата). За стабильность, пролонгирование действия и корригирование вкуса отвечают следующие вспомогательные компоненты:

  • кукурузный крахмал;
  • кремния диоксид коллоидный (порошок белого цвета с голубоватым оттенком, не имеющий запаха. При взаимодействии с водой образует взвесь. В фармакологии применяется в качестве энтеросорбента и наружно при гнойно-воспалительных заболеваниях мягких тканей);
  • кросповидон (используется в таблетках как дезинтегрант, улучшает высвобождение активных ингредиентов);
  • магниевая соль стеариновой кислоты (в фармакологической промышленности применяется в качестве наполнителя);
  • титановые белила (мелкодисперсный порошок, придающий медпрепаратам белизну).

Форма выпуска Леволет Р®

Международная фармацевтическая компания Dr. Reddy’s Laboratories® выпускает Леволет Р® в виде капсуловидных таблеток. Каждая таблетка Леволет Р® покрыта плёночной оболочкой. Цвет таблеток – белой. На одной стороне выгравированы латинские буквы «RDY», а на другой – цифры «280». Леволет Р® 500 продаётся в картонных упаковках, в которые вложена инструкция по применению. В одном блистере десять таблеток.

Фото упаковки Леволет Р в таблетках по 500 мг

Рецепт на Леволет Р® на латинском языке

Rp.: Levolet R 0.5
D.t.d. № 10.
S. По 1 таблетке один раз в день.

Показания к назначению

Леволет Р устраняет инфекции, поражающие органы дыхания (бронхит и воспаление бронхов), ЛОР- органы (гайморит и воспаление уха), мочевыводящие пути (воспалительное заболевание почечных лоханок), репродуктивные органы (хламидиоз, вызванный Chlamidia trachomatis), кожные покровы и неэпителиальные внескелетные ткани (гнойная атерома, фурункулёз, локальные гнойно-некротические воспаления кожи и подкожной клетчатки).

Читайте далее: Названия лучших современных антибиотиков при бронхите у взрослых

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств Соединённых Штатов Америки заявляет, что применение левофлоксацина целесообразно лишь при выявлении осложнённых инфекций. Агентство Министерства здравоохранения и социальных служб заверяет, что у многих пациентов, прошедших курс лечения, нередко возникают инвалидизирующие резидуальные последствия, из-за которых они не способны вернуться к нормальной полноценной жизни. Обусловленные приёмом фторхинолоновых антибиотиков серьёзные риски, как правило, перевешивают связанную с ними пользу.

При применении левофлоксацина у многих больных отмечается поражение сухожильной ткани в частности разрыв пяточного сухожилия. Подобные реакции чаще всего возникают в первый месяц лечения преимущественно у пожилых людей.

Антибиотик не применяется в педиатрической практике, так как у детей и подростков опорно-двигательный аппарат окончательно не сформирован. Терапия фторхинолонами пожилых пациентов опасна тем, что антибиотические лекарственные средства способны усугубить возрастные дегенеративные изменения хрящевой ткани.

Что касается беременных и лактирующих женщин, то адекватных и строго контролируемых исследований не проводилось. Но врачи не назначают Леволет Р® в связи с высоким риском артротоксичности.

У пациентов с поражениями мозга в анамнезе возможно развитие мышечных спазмов. Дефицит Г-6-ФДГ становится предпосылкой к возникновению гемолиза, при котором отмечается разрушение эритроцитов крови с выделением в окружающую среду гемоглобина.

Для пациентов, страдающих повышенной чувствительностью, системное применение таблеток Леволет Р не представляется возможным.

Дозировка для таблеток Леволет Р®

От чего помогают таблетки Леволет Р Доза (указана максимально допустимая) Сколько раз в день Курс лечения
гайморит По 500 mg Один 2 недели
бронхит По 500 mg Один 2 недели
воспаление легких По 500 mg Максимум 2 1-2 недели
неосложнённые инфекции мочевыводящих путей По 250 mg Один Трое суток
пиелонефрит По 250 mg Один Десять дней
воспаление предстательной железы По 500 mg Один 4 недели
сепсис По 500 mg Максимум 2 2 недели
инфекции брюшной полости По 500 mg Один 2 недели
инфекции кожи По 250 mg Максимум 2 2 недели
лекарственно-устойчивый туберкулёз 1000 mg Один 90 дней

Побочные эффекты Леволет Р®

В список серьёзных и клинически важных побочных эффектов входят:

  • обострение миастении (аутоиммунное заболевание, характеризующееся патологически быстрой утомляемостью скелетных мышц);
  • излишние реакции иммунной системы;
  • повреждения печени, вызывающие структурно-функциональные нарушения органа;
  • диарея, ассоциированная с клостридиум диффициле;
  • токсическое поражение нервной системы;
  • скачки и колебания сахара в крови;
  • повышенная реакция на действие солнечных лучей;
  • развитие антибиотикорезистентности;
  • поражение периферических нервов, имеющее необратимый характер.

Резкое снижение артериального давления наблюдается при быстром внутривенном введении. Леволет Р® рекомендуется вводить в течение полутора часов.

Предотвратить образование тёмно-жёлтой концентрированной мочи позволяет оптимальное водонасыщение организма.

Неблагоприятные реакции затрагивают зрение, слух, сердце, сосуды, дыхательную и скелетно-мышечную системы, половые органы, желудочно-кишечный тракт, мочевыводящие пути, кожу.

У участников клинических исследований, получающих Леволет Р®, отмечались офтальмологические нарушения (например, помутнение хрусталика, приводящее к уменьшению прохождения лучей света). Однако доказать взаимосвязь между глазными аномалиями и приёмом антибиотика так и не удалось.

При использовании препарата Леволет Р® в виде глазных капель наиболее частотными реакциями являются:

  • кратковременное снижение остроты зрения;
  • ощущение инородного тела;
  • отёчность;
  • пониженная секреция слезной жидкости;
  • болевые ощущения;
  • воспаление слизистой оболочки и лимфоидной ткани глотки;
  • светобоязнь, проявляющаяся повышенной чувствительностью к свету;
  • слезотечение.

Читайте далее: Лекарства, поддерживающие микрофлору кишечника при приеме антибиотиков

Рекомендации по антибактериальной терапии

Больной должен быть осведомлен:

  • о целесообразности обильного потребления жидкости;
  • о том, что Леволет Р® относится к фармакологическим средствам, влияющим на психические реакции. Это может сказаться на деятельности, требующей повышенной концентрации внимания.

Во время прохождения лечения недопустимо пребывание на солнце и посещение солярия. Ультрафиолетовые лучи провоцируют появление фотоаллергических реакций. Использование каплей при инфекционных поражениях глаз возможно лишь при ношении очков для коррекции зрения, а не мягких контактных линз.

Распространённость приобретенной антибиотикорезистентности высеваемых штаммов зачастую зависит от географического положения. В связи с этим требуются данные об устойчивости к активной фармакологической субстанции в конкретном государстве.

Левофлоксацин увеличивает период полувыведения мощного иммунодепрессанта Циклоспорина®. Полнота абсорбции снижается при совместном приёме с препаратами, ингибирующими моторику пищеварительного тракта. Аналогично действуют антациды, которые применяются в терапии кислотозависимых заболеваний органов пищеварения.

Интервал между приёмом антибиотика и лекарств, содержащих соли железа, должен составлять не менее двух часов. Нестероидные противовоспалительные агенты, обладающие обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным свойствами, способствуют повышению судорожной готовности.

Глюкокортикоиды усиливают артротоксичность левофлоксацина. Всасывание замедляется при приёме медпрепаратов, влияющих на способность клеток почечных канальцев переносить из крови в просвет канальцев подлежащие выделению вещества.

Читайте далее: Разбираемся в совместимости и последствиях приема алкоголя и антибиотиков

Прием Леволет Р® во время беременности и ГВ

Леволет Р® противопоказан беременным женщинам (во всех триместрах). Это связано с тем, что левофлоксацин, основное действующее вещество Леволет Р®, обладает выраженным терратогенным и мутагенным действием на плод.

В период кормления грудью, фторхинолоновые антибиотики также не применяются. При необходимости назначения Леволет Р®, естественное вскармливание временно прекращают.

Совместимость Леволет Р® с алкоголем

Все антибактериальные препараты фторхинолонового ряда категорически не совместимы со спиртными напитками. Прием Леволет Р® совместно с алкоголем может привести к развитию токсического гепатита, выраженной интоксикации и поражению нервной системы (судороги).

Также, употребление алкоголя увеличивает риск развития побочных эффектов (специфичных для фторхинолоновых антибиотиков) от приема Леволет Р®.

Аналоги Леволет® с ценами

Оригинальный препарат стоит около 400 рублей. Из приведенного ниже списка можно подобрать аналоги Леволет Р® дешевле.

  • Глево® — Glenmark Pharmaceuticals Limited® (Индия) — 200 рублей
  • Левостар® — Actavis Ltd® (Мальта) – 380 рублей
  • Ремедиа® — Simpex Pharma Pvt Ltd® (Индия) – 600 рублей
  • Сигницеф® — Sentiss Pharma Pvt. LTD® (Индия) – 230 рублей
  • Таваник® – Sanofi® (Франция) – 500 рублей
  • Флексид® — Sandoz® (Швейцария) – 300 рублей
  • Флорацид® — Валента Фарма® (РФ) – 880 рублей
  • Хайлефлокс® — HiGlance Laboratories® (Индия) – 800 рублей
  • Эколевид® — АВВА РУС® (РФ) – 550 рублей
  • Элефлокс® – Ranbaxy Laboratories Limited® (Индия) – 420 рублей

Все аналоги имеют схожие фармакологические свойства и содержат в своём составе активное действующее вещество в форме левофлоксацина гемигидрата. Последний представляет собой L-изомер рацемической лекарственной субстанции офлоксацина. Препараты активны в отношении Streptococcus, Staphylococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Mycobacterium, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae.

Леволет®– отзывы

Врачи в целом положительно отзываются о применении препарата Леволета Р® в своей практике. Терапевтическая эффективность, высокий профиль безопасности и хорошая переносимость подтверждаются клиническими испытаниями. Несколько лет назад был проведен общероссийский эксперимент, в котором приняло участие более ста врачей-урологов из разных регионов страны. На протяжении 12 месяцев они назначали месячный курс лечения больным с разными формами воспаления предстательной железы. В испытаниях приняли участие почти 4 тысячи добровольцев. Результаты:

  • уменьшение выраженности клинических проявлений отмечено почти у 60% пациентов;
  • полное выздоровление было отмечено почти у половины участников;
  • всего лишь два процента приостановили терапию в связи с появлением отрицательных сопутствующих реакций и отсутствием положительной динамики;
  • регрессии воспалительного процесса и вовсе не было зафиксировано.

У некоторых добровольцев неблагоприятные лекарственные реакции были настолько незначительны, что они смогли полностью пройти курс лечения, параллельно принимая препараты, снижающие выраженность побочных эффектов.

В сети количество положительных отзывов о Леволет Р® 500 значительно преобладает над отрицательными.

Читайте далее: Выбираем самые эффективные антибиотики при фурункулезе в таблетках и кремах

  • Об авторе
  • Недавние публикации

Врач инфекционист высшей категории с многолетним опытом работы.
Специалист в области терапии инфекционных заболеваний различной этиологии, методах лабораторной диагностики биоматериала. Под редакцией А.Черненко недавно публиковал (посмотреть все)

  • Бурсит какой врач лечит? — 08.12.2018
  • Тигециклин — инструкция по применению, аналоги, рецепт на латинском языке — 20.11.2018
  • Вены на ногах выступают – все причины, и к какому врачу обратиться — 12.11.2018

Особые указания по применению препарата Леволет

Рекомендовано при лечении левофлоксацином увеличить количество потребляемой жидкости для предотвращения развития кристаллурии. Не применять антациды, содержащие магний и алюминий, витамины или минеральные добавки, содержащие ионы металлов (железо, цинк) менее чем за 2 ч до или после приема Леволета, так как одновременное применение может снизить действие антибиотика. Во время лечение противопоказано употреблять алкоголь, длительное время находиться под действием прямых солнечных лучей или искусственного ультрафиолетового облучения. Необходимо учитывать, что левофлоксацин, как и большинство антибактериальных средств, может быть причиной развития периферической нейропатии, псевдомембранозного колита, тенденита и разрывов сухожилий, дисбиоза, вторичной инфекции (грибковые поражения разной локализации). Необходимо строго соблюдать режим дозирования и схемы лечения на протяжении курса терапии, не пропускать прием препарата и принимать через равные промежутки времени. Если был пропущен прием дозы препарата, ее следует принять как можно скорее, но в случае, если наступило время следующего приема, дозу не удваивать. Придерживаться полного курса терапии.Пациенты пожилого возраста. Необходимо учитывать возможное снижение функциий почек и руководствоваться общими рекомендациями в отношении дозирования (см. табл. 2). При нарушении функций печени коррекции дозы не требуется, так как левофлоксацин в незначительной степени метаболизируется в печени.Период беременности и кормления грудью. Противопоказан из-за возможного развития повреждения хрящевой ткани плода и/или ребенка грудного возраста.Дети. Противопоказан детям в возрасте до 18 лет из-за возможного развития повреждения хрящевой ткани ребенка.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Во время лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и/или работы с другими механизмами.

В случаях передозировки левофлоксацина возможно развитие характерных симптомов:

  • спутанность сознания;
  • головокружение;
  • тремор конечностей (дрожание);
  • галлюцинации;
  • тошнота:
  • судороги;
  • эрозия слизистых оболочек ЖКТ;
  • нарушение функций пищеварительной системы.

При появлении указанных симптомов рекомендуется провести промывание желудка и принять любое антацидное средство, например, Алмагель или другие лекарства аналогичного действия – они помогут снизить риск изъязвления слизистых оболочек. Затем необходимо контролировать состояние пациента до тех пор, пока его самочувствие не нормализуется. Специфического антидота, противодействующего Таванику 500, нет.

Состав, это антибиотик или нет

Левофлоксацин – это антибиотик, фармакологическая группа – фторхинолоны, относится к дыхательным фторхинолонам. Состав – действующее вещество, химические добавки. Более распространенные препараты этой группы – ципрофлоксацин и офлоксацин (вертекс), но в России они применяются в большей степени для лечения пищевых отравлений.

Механизм действия заключается в разрушении клеточной стенки микроорганизмов.

Сколько стоит?

Стоимость медикамента в большей степени определяется торговой маркой.

От чего помогает, показания к применению

Касательно того, для чего назначают. Рекомендуется к применению при следующих заболеваниях:

  • 1. При простатите
  • 2. При ангине
  • 3. При цистите
  • 4. При гайморите
  • 5. При уреаплазме
  • 6. При бронхите
  • 7. При пневмонии
  • 8. В некоторых случаях применяется и в гинекологии

Если у пациента обнаруживается хламидиоз, то показания врачей будут даны в пользу макролидов.

Препараты, действующим веществом у которых является левофлоксацин – это элефлокс, тайгерон, лефлокс, левотек и таваник.

Левофлоксацин или таваник, что лучше?

Оба эти препарта достаточно єффективны, однако таваник стоит несколько дороже.

Левофлоксацин тева

Высококачественный оригинальный медикамент, заслужил множество положительных отзывов от врачей и пациентов.

Левофлоксацин 500 мг

Стандартная дозировка при инфекциях респираторного тракта.

Принадлежит к группе фторхинолонов. Медикамент обладает бактерицидными и противомикробным свойством. Механизм действия любой лекарственной формы основывается на способности медикамента блокировать ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Под воздействием лекарства наблюдаются нарушение суперспирализации и сшивка ДНК-разрывов, ускорение морфологического изменения в стенках клеток, мембране и цитоплазме.

Действующие компоненты в составе препарата активны против ряда грамположительных, грамотрицательных и анаэробных штаммов микроорганизмов. К ним относят:

При длительном применении лекарство не снижает чувствительности предполагаемого возбудителя, резистентность отсутствует. Медикамент эффективен даже в том случае, если бактерии развиваются полиморфно.

Фармакокинетика линейная. Любая лекарственная форма быстро всасывается из верхних отделов кишечника. Скорость абсорбации не зависит от наличия пищи в желудке. Биодоступность таблетированной формы высокая, более 98%.

Связывание активного элемента с кровяными белками незначительное — около 40%. Препарат быстро приникает в мягкие ткани внутренних органов. Период полувыведения занимает 60 минут, процесс метаболизации осуществляется печенью. Активных метаболитов не имеет. Медикамент покидает организм вместе с мочой, не более 3% выводится из организма с каловыми массами.

Мнение медиков

Препарат Леволет прошел клинические исследования и показал хорошие результаты в терапии, в связи с чем, отзывы врачей от нем по большей части положительные.

В результате проведенного эксперимента с применением Леволета для лечения простатита в хронической форме, было отмечено, что у 41 % пациентов наблюдалось полное избавление от недуга. У остальных были замечены существенные улучшения здоровья. При этом практически 100% принимавших участие в эксперименте людей отозвались положительно о Леволете после приема препарата, заявляя, что не испытывали особого дискомфорта в период лечения.

Каждый антибиотик широкого спектра действия обладает массой побочных эффектов, перечень которых может испугать любого пациента. Однако не стоит беспокоиться – большая часть указанных симптомов проявляются крайне редко или вовсе отсутствуют. Все побочные действия на фоне приема левофлоксацина делятся на несколько групп. Это разделение условное и зависит от того, насколько часто те или иные неприятные симптомы встречаются у пациентов.

Чаще всего (от 1 до 10 человек на каждые 100 пациентов) встречаются:

  • тошнота;
  • диарея;
  • повышение активности АсАт, АлАт.

Иногда (у 1 пациента из 100 человек) наблюдаются:

  • общая слабость;
  • рвота;
  • зуд и гиперемия кожных покровов;
  • потеря аппетита;
  • боли в области живота;
  • нарушение работы пищеварительного тракта;
  • головная боль;
  • сонливость или, наоборот, проблемы с засыпанием;
  • головокружение;
  • увеличение эозинофилов в крови;
  • уменьшение лейкоцитов в составе крови.

В редких случаях (у 1 пациента из 1 тыс. или менее) наблюдаются:

  • гиперчувствительность, сопровождающаяся крапивницей, сужением просвета бронхов, удушьем;
  • спутанность сознания;
  • понос с кровью;
  • воспаление кишечника;
  • псевдомембранозный энтероколит;
  • беспокойство, возбужденное состояние;
  • депрессия;
  • двигательные расстройства;
  • судороги;
  • парестезии (ощущение онемения или покалывания в конечностях);
  • психотические реакции с возможными галлюцинациями;
  • снижение артериального давления;
  • тромбоцитопения;
  • нейтропения;
  • тахикардия;
  • боли в мышцах и суставах;
  • поражения сухожилий;
  • повышение уровня креатинина и билирубина в сыворотке крови.

Очень редко (менее чем у 1 человека из 10 тыс. наблюдаемых пациентов) встречаются:

  • отек кожных покровов и слизистых оболочек;
  • васкулит;
  • аллергический пневмонит;
  • гипогликемия;
  • обострение порфирии;
  • сердечно-сосудистый коллапс;
  • ухудшение работы органов слуха и зрения;
  • нарушение органов чувств (обоняния, вкуса, тактильной чувствительности);
  • мышечная слабость;
  • воспаление печени;
  • агранулоцитоз;
  • лихорадка;
  • разрыв сухожилий;
  • реакции фотосенсибилизации (повышенная чувствительность к ультрафиолету);
  • дисфункция почек.

В отдельных случаях (реже, чем у 1 человека из 10 тыс.) у пациентов, принимающих левофлоксацин, наблюдались:

  • экссудативная многоморфная эритема;
  • гемолитическая анемия;
  • синдром Стивенса-Джонсона;
  • панцитопения;
  • синдром Лайелла;
  • рабдомилиоз (поражение мышц).

Длинный перечень возможных побочных действий свидетельствует о том, что лекарство прошло всестороннее исследование и может вызывать доверие у пациента.

Важно! Антибактериальная терапия способна вызвать изменение нормальной микрофлоры, присутствующей в организме человека. В результате возможно усиленное размножение грибов и бактерий, устойчивых к левофлоксацину, и развитие вторичной или суперинфекции

В этих редких случаях потребуется дополнительное лечение.

Преимущества препарата Леволет Р

Леволет обладает рядом преимуществ, которые отличают препарат от его аналогов:

  • Приемлемая стоимость, в отличие от аналогов производства других фармакологических компаний.
  • Вполне удобная дозировка по 250 и 500 мг.
  • Уже после первых дней применения Леволета пациент начинает ощущать облегчение и снижение некоторых симптомов. Полностью заболевание отступает ближе к концу курса.
  • В отличие от других антибиотиков, Леволет обладает меньшей токсичностью и быстро выводится из организма.
  • Несмотря на то, что побочных действий у препарата довольно много, проявляются они редко и не в острой форме.

Левофлоксацин инструкция по применению

Препарат можно вводить внутримышечно и внутривенно (нужна капельница). Уколы действуют быстрее, чем таблетки, в виду более высокой биодоступности.

Лекарство (на латыни называется Levofloksacin) выводится из организма через печень, поэтому людям с холециститом или другим заболеванием печени этот антибиотик противопоказан.

Чем заменить для детей?

В случае кишечных инфекций – цефтриаксон, в случае респираторных – амоксиклав (глево) или клацид (это торговые наименования). Так гласит википедия и электронный справочник «Видаль»

Раствор для инфузий

Лечит тяжелые инфекции, вызванные госпитальной микрофлорой.

В ампулах

Раствор левофлоксацина для внутривенного и внутримышечного введения.

Для детей можно?

Возраст до 14 лет – противопоказание (абсолютное).

При простатите

Применяется только по рекомендации уролога, в том случае, если риск от использования полностью оправдан.

При беременности, грудном вскармливании дозировка

При беременности левофлоксацина гемигидрат (как и любой другой фторхинолон) противопоказан.

Большинство отзывов про этот Медикамент положительные, однако некоторые аналоги вызывают зуд кожных покровов и прочие аллергические проявления.

Противопоказания

Противопоказания для введения этого препарата следующие:1. Беременность2. Лактация3. Детский возраст4. Личная непереносимость5. Заболевания печени

Побочные действия

Как правило, к побочным действиям относятся всевозможные аллергические реакции, связанные с приемом препарата.

Совместимость алкоголем

Недопустима, как было отмечено выше.

Условия и срок хранения

Хранение надорванных упаковок рекомендуется в прохладном темном месте, вдали от детей, открытого огня и домашних животных. Оптимальная температура хранения — 25°С. Срок годности — 24 месяца.

Глево — обладает выраженным противомикробным свойством.

Ремедиа — заменитель оригинала выпускается в виде инфузионного раствора и пилюль.

Левофлоксабол — комбинированный медикамент, обладающий широким спектром воздействия.

Ивацин — антибактериальный медикамент, принадлежащий к группе фторхинолонов.

Лекарственный препарат имеет несколько структурных аналогов. Медикаменты, имеющие сходный с оригиналом терапевтический эффект:

  1. Глево. Лекарственный препарат выпускается в виде таблеток и уколов. В составе присутствует левофлоксацин. Обладает выраженным противомикробным свойством. Применяется при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Цена в аптеке — от 404 руб.
  2. Ремедиа. Заменитель оригинала выпускается в виде инфузионного раствора и пилюль. Активное вещество — гемигидрат левофлоксацина. Применяется при болезнях дыхательных путей, инфекциях кожного покрова и мочевыводящих путей. Стоимость — от 577 руб.
  3. Левофлоксабол. Выпускается в виде раствора для инфузий и таблеток. Комбинированный медикамент, обладающий широким спектром воздействия, применяется при заболеваниях органов дыхательной системы, мочевыделительных каналов и кожного покрова. Цена в аптеках — от 58 руб.
  4. Ивацин. Антибактериальный медикамент, принадлежащий к группе фторхинолонов. В составе лекарства присутствует левофлоксацин. Медикамент может быть включен в состав терапии при инфекционно-воспалительных болезнях органов дыхания, мочевыводящих путей и кожного покрова. Цена — от 180 руб.

Вышеперечисленные препараты имеют противопоказания. Самостоятельный выбор аналога запрещен.

Отзывы врача о препарате Левофлоксацин: прием, показания, побочные действия, аналоги

Лечение простатита у мужчин препараты

★ ПРОСТАТИТ У МУЖЧИН. 7 лучших препаратов от АДЕНОМЫ предстательной железы.

По-быстрому о лекарствах. Левофлоксацин

Рогозина Антонина, врач-отоларинголог, г. Ростов-на-Дону

Эффективный медикамент, часто использую его на практике. Основные показания к назначению — синуситы, гаймориты и отиты. Препарат не способен «загнать» хронический бронхит в стадию ремиссии, его нужно включать в состав терапии в качестве вспомогательного средства.

Побочные эффекты возникают часто, но в большинстве случаев проходят самостоятельно. Это вызвано индивидуальными особенностями организма. Аллергические реакции можно быстро устранить при помощи любого антигистаминного препарата для наружного применения, тошнота и рвота перестают проявляться на 3-4 сутки после начала приема.

Владимир, 56 лет, г. Санкт-Петербург

С лекарством познакомился год назад. Долгое время мучала ангина. Сначала пробовал лечиться народными средствами, заваривал травы и пил настои. Облегчение было кратковременным, болезнь не отступала. Пришлось обратиться к врачу. На приеме специалист после внимательного осмотра выписал противомикробное лекарственное средство.В аптеке медикамент отпускается по рецепту. Перед применением внимательно изучил инструкцию по применению.

Лечение начинал с половинных доз, норму увеличивал постепенно. В первые сутки пил по 250 мг, затем принимал по 2 таблетки дважды в сутки. Отек постепенно стал спадать, исчезла боль в горле, миндалины перестали воспаляться. Одновременно с медикаментом полоскал горло раствором соли и соды. Побочные эффекты возникали со стороны центральной нервной системы, после приема таблеток хотелось спать. От вождения автомобиля отказался в период лечения медикаментом. Спорт пришлось на время оставить.

Узнайте Ваш уровень потенции

Пройдите бесплатный онлайн тест, который используется в международной практике для определения уровня потенции

На каждый вопрос выберите только один ответ. По окончании тестирования Вы получите заключение.

простых вопросов

точность теста

тысяч тестирований

Инструкция по применению леволета р

Противомикробное средство широкого спектра действия, фторхинолон. Действует бактерицидно. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, капсуловидные, двояковыпуклые.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Avicel PH 101) — 76 мг, крахмал кукурузный — 75.3 мг, кремния диоксид коллоидный — 15 мг, кросповидон — 64 мг, гипромеллоза (15 cps) — 21 мг, целлюлоза микрокристаллическая­ (РН ­­102) — 90 мг, магния стеарат — 15 мг.

10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Прием любого антибактериального средства сопровождается особыми указаниями, следовать которым нужно беспрекословно:

Таблетки Таваник запрещено назначать детям и подросткам, не достигшим 18-летия, так как антибиотик способен поражать суставные хрящи.
Принимать препарат необходимо строго в одно и то же время суток.
Чтобы избежать реакций фотосенсибилизации, во время лечения левофлоксацином стоит отказаться от длительных прогулок под лучами солнца. Также нежелательно посещать солярий.
Терапию Таваником нужно незамедлительно прекратить при подозрении на псевдомембранозный колит или тендинит. При этом рекомендуется безотлагательно начать соответствующее лечение.
По возможности отказаться от управления автомобилем, обслуживания опасных устройств и механизмов, работ на высоте или в неустойчивом положении. Таблетки могут спровоцировать головокружение, сонливость, скованность движений, нарушение зрения, снижение реакционной способности и концентрации внимания, а это опасно для здоровья и жизни пациента при перечисленных условиях работы.
Отказаться от приема алкоголя во время терапии фторхинолонами. Таваник и алкоголь несовместимы, так как даже малые дозы спиртного снижают эффективность лечения и увеличивают риск развития побочных действий, связанных с центральной нервной системой и желудочно-кишечным трактом.
Препарат необходимо принимать еще не менее 2-4 суток после того, как нормализуется температура тела.
Сахарный диабет способен вызвать внезапную гипогликемию, о чем не должны забывать ни врач, ни пациент.
Таваник при простатите целесообразно сочетать с массажем простаты и физиотерапевтическими процедурами

Ускорить улучшение самочувствие поможет и соблюдение специальной диеты.
Во избежание дисбактериоза и развития грибковых инфекций при длительной терапии (простатит, туберкулез) рекомендуется параллельно принимать пробиотики и противогрибковые препараты.
Кроме этого, Таваник 500 следует осторожно сочетать с препаратами железа и антацидными средствами, содержащими ионы алюминия, кальция и магния. Не стоит принимать левофлоксацин одновременно с макролидами, трициклическими антидепрессантами, непрямыми антикоагулянтами, циклоспорином, пробенецидом, циметидином, теофиллином.

Как и всякое медикаментозное средство, Таваник 500 имеет аналоги по активному веществу. В их число входят:

Все аналоги лекарства Таваник 500 выпускаются различными фармацевтическими компаниями в форме таблеток и отличаются дозой левофлоксацина, входящего в состав медикаментов. Поэтому не следует самостоятельно без консультации с врачом заменять назначенный антибиотик любым из перечисленных лекарственных средств.

Кроме антибиотиков-синонимов, существуют и другие аналоги антибактериального действия, способные заменить Таваник 500 в случае необходимости. Их перечень достаточно велик, но все они относятся к группе фторхинолонов различных поколений:

Указанные аналоги таблеток Таваник в своем составе содержат разные действующие вещества, проявляющие антибактериальную активность в отношении патогенных микроорганизмов. Правильный подбор нужного лекарства, которое окажется эффективным в каждом конкретном случае, способен осуществить только врач.

Аналоги препарата Леволет

Помимо Леволета существует еще немало лекарственных средств, имеющих схожее воздействие и состав. Среди наиболее распространенных можно выделить следующие медикаменты:

  • Хайлефлокс;
  • Таваник;
  • Офтаквикс;
  • Сигницеф;
  • Глево.

В отличие от представленных аналогов, Леволет имеет приемлемую цену. К примеру, одна упаковка Хайлефлокса стоит 830 рублей, в то время как стоимость Леволета начинается от 200 рублей. Найти аналоги Леволета дешевле можно, но стоимость таких препаратов будет не меньше 200 рублей.

Левофлоксацин или Леволет: что лучше?

Выбирая, что купить, Левофлоксацин или Леволет, следует обращать внимание только на стоимость препаратов. Поскольку основной действующий компонент в составе Леволета – левофлоксацин, а действие данных лекарственных средств абсолютно идентичное, так же, как и взаимодействие с другими лекарствами, и побочные действия

Единственное преимущество Левофлоксацина заключается только в том, что данный медикамент выпускается не только в форме таблеток, но и в форме капель или растворов.

Побочные действия препарата Леволет Р

В большинстве случаев побочные эффекты наблюдаются со стороны органов пищеварения, зрения и дыхания, нервной, сердечно-сосудистой и мочевыделительной систем. К ним относят:

  • повышение аппетита;
  • приступы тошноты;
  • диарею;
  • головные боли;
  • сонливость;
  • нервозность и тревожность;
  • гиперкреатининемию;
  • гипогликемию;
  • нарушения зрения и слуха;
  • отеки;
  • поражение сухожилий.

Прием препарата может спровоцировать развитие аллергических реакций на кожном покрове. Поражения кожи проявляются в виде сыпи и покраснений.

Во время приема препарата возможно повышение аппетита.

Препарат может вызывать приступы тошноты.

Во время лечения Леволет Р возможно появление диареи.

Леволет Р вызывает сонливость.

Препарат может вызывать головные боли.

Во время приема Леволет Р у некоторых пациентов наблюдается нервозность.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами

Медикамент способен влиять на скорость психомоторных реакций, поэтому в период применения рекомендуется отказаться от управления транспортными средствами и иными механизмами.

Применение препарата Леволет

Принимают внутрь независимо от приема пищи 1–2 раза в сутки. Таблетки проглатывают не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (не менее 200 мл воды). Доза препарата и длительность применения зависят от нозологической формы, степени тяжести и течения заболевания; курс лечения составляет, как правило, не более 14 дней (для лечения простатита — до 28 дней). Рекомендовано продолжать лечение на протяжении 2–3 сут после нормализации температуры тела или подтверждения микробиологическими тестами отсутствия возбудителя.
Общие рекомендации в отношении дозирования препарата взрослым пациентам с нормальной функцией почек (клиренс креатинина 50 мл/мин) (табл. 1).

Таблица 1

Острый синусит
500 мг 1 раз в сутки
10–14 сут

Обострение хронического бронхита

250–500 мг 1 раз в сутки

7–10 сут

Пневмония

500–1000 мг 1–2 раза в сутки

7–14 сут

Неосложненные инфекции мочевыделительной системы

250 мг 1 раз в сутки

3 сут

Осложненные инфекции мочевыделительной системы (пиелонефрит)

250 мг 1 раз в сутки

7–10 сут

500 мг 1 раз в сутки

28 сут

Инфекции кожи и мягких тканей

500–1000 мг 1–2 раза в сутки

7–14 сут

Септицемия/бактериемия

500–1000 мг 1–2 раза в сутки

10–14 сут

Интраабдоминальные инфекции

500 мг 1 раз в сутки (в комбинации с антибиотиками, которые действуют на анаэробы)

7–14 сут

Пациентам с нарушением функций почек (клиренс креатинина ≤50 мл/мин) вначале рекомендован прием полной дозы препарата, в последующие дни необходимо снизить дозу в зависимости от клиренса креатинина (табл. 2).

Таблица 2

Клиренс креатинина
(мл/мин)
Пневмония,острый синусит,
осложненные
инфекции
кожи и мягких
тканей,
септицемия/бактериемия
Острый и обострение
хронического
бронхита,
бактериальныйпростатит,
неосложненные
инфекции
кожи и мягких
тканей,
интраабдоминальные инфекции
Осложненные
инфекции
мочевыделителной
системы
(включая
пиелонефрит)

20–49 мл/мин

Начальная доза: 500 мг,
последующие: 250 мг/12 ч

Начальная доза: 500 мг,
последующие: 250 мг/24 ч

Коррекции дозы
не требуется

10–19 мл/мин

Начальная доза: 500 мг,
последующие: 250 мг/24 ч

Начальная доза: 500 мг,
последующие: 250 мг/48 ч

250 мг/48 ч

≤10 мл/мин,
гемодиализ,
хронический
амбулаторный
перитонеальный
диализ

Начальная доза: 500 мг,
последующие: 250 мг/48 ч

Начальная доза: 500 мг,
последующие: 250 мг/48 ч

250 мг/48 ч

Леволет Р

Леволет Р: инструкция по применению и отзывы

  1. 1. Форма выпуска и состав
  2. 2. Фармакологические свойства
  3. 3. Показания к применению
  4. 4. Противопоказания
  5. 5. Инструкция по применению Р: способ и дозировка
  6. 6. Побочные действия
  7. 7. Передозировка
  8. 8. Особые указания
  9. 9. Применение при беременности и лактации
  10. 10. Применение в детском возрасте
  1. 11. При нарушениях функции почек
  2. 12. При нарушениях функции печени
  3. 13. Применение в пожилом возрасте
  4. 14. Лекарственное взаимодействие
  5. 15. Аналоги
  6. 16. Сроки и условия хранения
  7. 17. Условия отпуска из аптек
  8. 18. Отзывы
  9. 19. Цена Р в аптеках

Латинское название: Levolet R

Код ATX: J01MA12

Действующее вещество: Левофлоксацин (Levofloxacinum)

Производитель: Dr. Reddy`s laboratories, LTD (Индия)

Актуализация описания и фото: 23.10.2018

Цены в аптеках: от 355 руб.

Леволет Р – противомикробный препарат, фторхинолон.

Форма выпуска и состав

  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой: двояковыпуклые, капсуловидные, имеют белый или почти белый цвет; по 250 и 500 мг – с гравировкой RDY на одной стороне и «279» (для таблеток 250 мг) или «280» (для таблеток 500 мг) – на другой (в блистере по 10 таблеток, в картонной упаковке 1 блистер);
  • раствор для инфузий 5 мг/мл: прозрачная или слабо опалесцирующая жидкость бледно-желтого цвета (по 100 мл в полупрозрачном флаконе из полиэтилена низкой плотности с градуировочной шкалой и петлей на донной части, в картонной упаковке 1 флакон).

Состав 1 таблетки (250/500/750 мг):

  • активное вещество: гемигидрат левофлоксацина – 256,233/512,466/768,7 мг (что соответствует 250/500/750 мг левофлоксацина);
  • вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза (Avicel PH 101 и Avicel PH 102), кукурузный крахмал, коллоидный диоксид кремния, кросповидон, гипромеллоза (15 cps), стеарат магния;
  • пленочная оболочка: опадрай белый OY 58900 (гипромеллоза 5 cP, диоксид титана, макрогол 400).

Состав 100 мл раствора:

  • активное вещество: гемигидрат левофлоксацина – 512 мг (что соответствует 500 мг левофлоксацина);
  • вспомогательные компоненты: декстроза, кислота хлористоводородная, гидроксид натрия, вода для инъекций.

Фармакологические свойства

Левофлоксацин относится к фторхинолонам, обладает широким спектром действия, противомикробными и бактерицидными свойствами. Блокирует топоизомеразу IV и ДНК-гиразу, а также нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), ингибирует синтез молекулы ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в клеточной стенке, цитоплазме, мембранах бактерий.

Препарат обладает эффективностью как в условиях in vitro, так и in vivo против анаэробных (Bacteroides fragilis, Veillonella spp. и др.), аэробных грамположительных (Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae и др.) и грамотрицательных (Escherichia coli, Morganella morganii и др.) микроорганизмов.

Фармакокинетика активного вещества, левофлоксацина, носит линейный характер как при однократном, так и при многократном введении препарата. При пероральном приеме всасывается быстро и почти полностью вне зависимости от приемов пищи. Биодоступность составляет 99%. Таблетированная форма Леволет Р действует аналогично раствору для инфузий, в связи с чем пероральный и внутривенный способы приема препарата считаются взаимозаменяемыми. Средний объем распределения после внутривенного введения в дозе 500 мг составляет от 89 до 112 л (как единичного, так и многократного). Связь левофлоксацина с белками плазмы варьирует в пределах 30– 40%. После в/в инфузии 500 мг левофлоксацина на протяжении 1 часа здоровым добровольцам максимальная концентрация вещества (Сmах) составила 6,2 ± 1 мкг/мл, при приеме таблетированной формы препарата в дозе 250 и 500 мг – 2,8 и 5,2 мкг/мл соответственно. Тmах раствора – 1 ± 0,1 ч, Тmах таблеток – 1–2 ч.

Левофлоксацин за короткий промежуток времени проникает в ткани внутренних органов.

После разового в/в введения Леволет Р 500 мг период полувыведения (Т1/2) составляет 6,4 ± 0,7 ч. При приеме препарата в форме таблеток Т1/2 равен 6–8 часам. В небольших количествах левофлоксацин метаболизируется и/или окисляется в печени. Выводится в основном почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 70% от общего клиренса составляет почечный клиренс. Менее 5% экскретируется в виде метаболитов. В моче спустя сутки обнаруживается неизмененном виде 70%, спустя двое суток – 87% введенной дозы. В кале спустя трое суток выявляется 4% введенной дозы.

Снижение клиренса препарата и его выведения почками у пациентов с почечной недостаточностью зависит от уровня клиренса креатинина.

Таблетки

Леволет Р показан при инфекционно-воспалительных поражениях легкой, а также средней степени тяжести, вызванных микроорганизмами, обладающими чувствительностью к препарату: инфекции нижних дыхательных путей (внебольничная пневмония, обострение хронического бронхита), кожи и мягких тканей, ЛОР-органов, интраабдоминальные инфекции, неосложненные и осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей (в т. ч. пиелонефрит), лекарственно-устойчивые формы туберкулеза (в комплексе с другими лекарственными средствами), простатит, а также септицемия и бактериемия, связанные с перечисленными заболеваниями.

Раствор для инфузий

Леволет Р показан при инфекционно-воспалительных поражениях легкой, а также средней степени тяжести, вызванных микроорганизмами, обладающими чувствительностью к препарату: неосложненные и осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей (в т. ч. пиелонефрит), интраабдоминальные инфекции, внебольничная пневмония, лекарственно-устойчивые формы туберкулеза (в комплексе с другими лекарственными средствами), бактериальный простатит, а также септицемия и бактериемия, связанные с перечисленными заболеваниями.

Абсолютные:

  • эпилепсия;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность и период грудного вскармливания;
  • поражения сухожилий при ранее проводимой терапии хинолонами;
  • повышенная сенситивность к компонентам Леволет Р, а также к иным хинолонам.

Дополнительно для таблеток 750 мг: нарушение функции почек при КК < 20 мл/мин.

Относительные:

  • пожилой возраст (в связи с высокой вероятностью сопутствующего возрастного снижения функции почек);
  • дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Дополнительно для таблеток 750 мг:

  • заболевания ЦНС, снижающие порог судорожной активности головного мозга;
  • совместный прием с препаратами, снижающими порог судорожной готовности головного мозга;
  • психозы и психиатрические заболевания в анамнезе;
  • нарушение функции почек, при КК 20–50 мл/мин (необходим мониторинг функции почек, а также коррекция дозы препарата);
  • наличие факторов риска удлинения интервала QT ;
  • сахарный диабет с применением пероральных гипогликемических препаратов или инсулина;
  • наличие тяжелых побочных эффектов при приеме иных фторхинолонов.

Инструкция по применению Леволет Р: способ и дозировка

Леволет Р принимают внутрь перед едой или в перерывах между приемами пищи. Таблетку проглатывают целиком, запивая жидкостью в достаточном количестве.

Рекомендованное дозирование при нормальной функции почек (КК > 50 мл/мин):

  • инфекционные поражения кожи и мягких тканей: 500 мг в сутки за 1 или 2 приема, в случае осложненных инфекций доза может быть увеличена до 750 мг в сутки, длительность применения – 7–14 дней;
  • синусит: 500 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 10–14 дней; в случае острого бактериального синусита – 750 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 5 дней;
  • туберкулез (лекарственно-устойчивые формы): 500–1000 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – до 90 дней;
  • хронический бронхит в фазе обострения: 250–500 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 10–14 дней;
  • пневмония (внебольничная): по 500 мг 1–2 раза в сутки, длительность применения – 7–14 дней; либо 750 мг 1 раз в сутки, длительность лечения – 5 дней;
  • инфекции мочевыводящих путей (неосложненные): 250 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 3 дня;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит): 250 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 7–10 дней; в случаях тяжелой инфекции – по 750 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 5 дней;
  • интраабдоминальная инфекция: 500 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 7–14 дней (в составе комбинированной терапии с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору);
  • простатит: 500 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 28 дней;
  • септицемия/бактериемия: по 500 мг 1–2 раза в сутки, длительность применения – 10–14 дней.

Препарат Леволет Р применяют внутривенно.

Доза препарата зависит от характера и тяжести инфекции, а также от чувствительности предполагаемого возбудителя.

Рекомендованное дозирование:

  • внебольничная пневмония: 500 или 1000 мг в сутки за 1 или 2 приема, длительность применения – 7–14 дней;
  • туберкулез (лекарственно-устойчивые формы): 500 или 1000 мг в сутки за 1 или 2 приема, в зависимости от тяжести заболевания и применяемой схемы лечения длительность применения может составлять до 90 дней;
  • бактериальный простатит: 500 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 28 дней;
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 250 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 3 дня;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит): 250 мг в сутки за 1 прием (в случае тяжелой инфекции доза может быть увеличена), длительность применения – 7–10 дней;
  • интраабдоминальная инфекция: 500 мг в сутки за 1 прием, длительность применения – 7–14 дней (в составе комбинированной терапии с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору);
  • септицемия/бактериемия: 500 или 1000 мг в сутки за 1 или 2 приема, длительность применения – 10–14 дней.

Вводят раствор внутривенно капельно, медленно. Введение Леволет Р 500 мг (100 мл раствора) должно продолжаться не менее 1 часа. В качестве растворителей для препарата рекомендованы к использованию следующие растворы: натрий хлорид 0,9%, раствор Рингера с декстрозой 2,5%, декстроза 5%, комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).

Не следует смешивать левофлоксацин с гепарином, а также растворами, имеющими щелочную реакцию (например, раствор гидрокарбоната натрия).

После начала терапии раствором для инфузий, в случае положительной динамики состояния больного, можно перейти на пероральный прием препарата.

После достоверной эрадикации возбудителя или после нормализации температуры терапию следует продолжать еще по крайней мере 48–72 ч.

  • органы кроветворения и кровеносная система: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, выраженный агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения;
  • пищеварительная система: тошнота, диарея, повышение активности АЛТ, АСТ, дисбактериоз, рвота, боли в животе, потеря аппетита, повышение уровня билирубина в сыворотке крови, нарушения пищеварения, диарея с примесью крови (что может свидетельствовать о воспалении в кишечнике или псевдомембранозном колите), гепатит;
  • сердечно-сосудистая система: снижение АД, тахикардия, сосудистый коллапс, удлинение интервала QT;
  • центральная и периферическая нервная система: головная боль, сонливость, головокружение, скованность движений, нарушения сна, парестезии в кистях, состояние страха, беспокойство, дрожь, спутанность сознания, судороги, психотические реакции (галлюцинации, депрессия), двигательные расстройства;
  • органы чувств: нарушения обоняния, слуха, зрения, вкусовой и тактильной чувствительности;
  • обмен веществ: гипогликемия (резкое повышение аппетита, испарина, дрожь), обострение имеющейся порфирии;
  • мочевыделительная система: гиперкреатининемия, снижение функции почек вплоть до острой почечной недостаточности (например, из-за аллергической реакции – интерстициальный нефрит);
  • костно-мышечная система: поражение сухожилий (в т. ч. тендинит), мышечные и суставные боли, разрыв ахиллова сухожилия (может проявляться в течение 2-х суток после начала лечения и носить двусторонний характер), мышечная слабость (особенно у больных миастенией), рабдомиолиз;
  • аллергические реакции: покраснение кожи, зуд, анафилактические и анафилактоидные реакции (симптомы: бронхоспазм с возможным тяжелым удушьем, крапивница, редко – отек лица, гортани), внезапное снижение АД, синдром Стивенса – Джонсона, анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, аллергический пневмонит, экссудативная мультиформная эритема, васкулит;
  • кожа и подкожно-жировая клетчатка: фотосенсибилизация;
  • прочее: астения, стойкая лихорадка, развитие суперинфекции.

При применении раствора для инфузий Леволет Р могут возникать следующие местные реакции: боль, покраснение, флебит.

Симптомы передозировки Леволет Р: тошнота, головокружение, спутанность сознания, эрозивные поражения слизистой оболочки ЖКТ, судороги, удлинение интервала QT.

В случае передозировки рекомендовано симптоматическое лечение. Диализ неэффективен.

В период терапии препаратом Леволет Р следует избегать солнечного и искусственного УФ-облучения из-за риска повреждения кожных покровов.

При первых признаках тендинита прием левофлоксацина следует немедленно прекратить.

При наличии в анамнезе поражений головного мозга, таких как инсульт, тяжелая травма существует риск развития судорог, в случае недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

В период терапии препаратом Леволет Р следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом, а также при иных видах деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и лактации

Согласно инструкции, Леволет Р противопоказан при беременности.

При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание рекомендовано прекратить.

Применение в детском возрасте

Леволет Р противопоказано применять у лиц, не достигших возраста 18 лет.

При нарушениях функции почек

При нарушении функции почек требуется коррекция дозы Леволет Р в зависимости от величины КК. Дозы для приема внутрь/внутривенного введения – 250 мг/сутки, 500 мг/сутки, 500 мг/12 ч. Дальнейший режим дозирования зависит от характера и тяжести инфекции, а также от чувствительности предполагаемого возбудителя.

Введение дополнительных доз Леволет Р после постоянного амбулаторного диализа или гемодиализа не требуется.

При нарушениях функции печени

Левофлоксацин незначительно метаболизируется в печени, в связи с чем при нарушении ее функции возможен прием препарата в обычных дозах.

Применение в пожилом возрасте

Пожилым пациентам следует с осторожностью применять Леволет Р в связи с высокой вероятностью сопутствующего нарушения функции почек.

Лекарственное взаимодействие

При совместном приеме левофлоксацин увеличивает T1/2 циклоспорина.

Следующие препараты понижают эффективность левофлоксацина при одновременном приеме: средства, угнетающие моторику кишечника, магний- и алюминийсодержащие антацидные препараты, сукральфат, соли железа (перерыв между приемом должен составлять не менее 2 часов).

Одновременный прием с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), а также теофиллином повышает судорожную готовность; с глюкокортикостероидами (ГКС) – увеличивает риск разрыва сухожилий.

Циметидин и препараты, блокирующие кальциевую секрецию, снижают скорость выведения левофлоксацина.

При совместном приеме левофлоксацина и непрямых антикоагулянтов (в т. ч. варфарина) необходим контроль свертываемости крови.

Аналоги

Сроки и условия хранения

Хранить вдали от света, при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей. Раствор не замораживать!

Срок хранения: таблетки – 3 года, раствор для инфузий – 2 года.

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Леволет Р

Отзывы о Леволет Р достаточно противоречивы. Из плюсов препарата пациенты в большинстве случаев отмечают его относительно низкую стоимость, отрицательные же отзывы связаны в основном с внушительным списком побочных действий.

Цена на Леволет Р в аптеках

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *