Неовир уколы инструкция

Неовир

  • Производитель
  • Страна происхождения
  • Группа товаров
  • Описание
  • Формы выпуска
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Особые условия
  • Состав
  • Неовир показания к применению
  • Противопоказания
  • Дозировка
  • Побочные действия
  • Лекарственное взаимодействие
  • Передозировка
  • Условия хранения

Производитель

**** *ФАРМСИНТЕЗ ПАО* Каталент Великобритания Свиндон Зидис Лимитед/Аспе Фармахеми Б.В./Новартис Фарма Штейн АГ/Новартис Фа Фармсинтез ЗАО/ ЭП МБП РК НПК МЗ РФ Фармсинтез, ПАО ФГБУ РКНПК Минздравсоцразвития — ЭПМБП ФГУ «РКНПК Росмедтехнологий»-ЭП МБП ЭП МБП «РК НПК» ФА по высокотехнологической мед.по

Страна происхождения

Россия

Группа товаров

Иммуномодулирующие препараты и иммунодепрессанты

Иммуностимулирующий препарат

Формы выпуска

Описание лекарственной формы

  • Прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета. Раствор для в/м введения прозрачный, зеленовато-желтого цвета.

Фармакологическое действие

Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием. Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6-9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5-2 часа и сохраняется в течение 16-20 часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки — продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата. Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность. Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении биодоступность Неовира® составляет более 90%. После введения 100-500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15-30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира®, через 6 часов Неовир® в плазме крови не обнаруживается. Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час. Через 15-30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона ?. Выявлено 2 пика содержания интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5-2 часа и 110 МЕ/мл через 8-10 часов, после чего содержание интерферона ? начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46-48 часов после введения.

Особые условия

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.

  • 1 мл оксодигидроакридинилацетат натрия 125 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрат 2.5 мг, лимонной кислоты моногидрат 0.5-1.5 мг (до pH 7.5-8.3), вода д/и до 1 мл. оксодигидроакридинилацетат натрия125 мг Вспомогательные вещества: натрия цитрат, лимонная кислота, вода д/и.

Неовир показания к применению

  • В виде монотерапии или в составе комплексной терапии: — гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний; — инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы; — цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом; — радиационного иммунодефицита; — ВИЧ-инфекции; — энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии; — острых и хронических гепатитов В и С; — уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии; — венерической лимфогранулемы; — онкологических заболеваний; — рассеянного склероза; — кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек; — папилломавирусной инфекции. Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.

Неовир противопоказания

  • — почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин); — аутоиммунные заболевания; — беременность; — лактация (грудное вскармливание); — детский возраст; — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста

Неовир дозировка

  • 250 мг/2 мл

Неовир побочные действия

  • В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже. Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25-0,5% раствора прокаина).

За время клинических исследований и применения препарата в клинической практике не было зарегистрировано случаев несовместимости или потенцирования действия препарата при взаимодействии с другими лекарственными средствами. Информация о физико-химической несовместимости Неовира с другими лекарственными средствами отсутствует.

Передозировка

Случаев передозировки Неовира® не описано.

Условия хранения

  • хранить в сухом месте
  • беречь от детей
  • хранить в защищенном от света месте

Информация предоставлена Государственным реестром лекарственных средств.

Неовир: как применять, показания и противопоказания

Неовир – это иммуностимулирующий препарат. Обладает противовирусной активностью в отношении ДНК- и РНК-геномных вирусов. Оказывает выраженное противохламидийное действие.

Форма выпуска

Выпускается в форме раствора для внутримышечного введения: прозрачного, зеленовато-желтого цвета (по 2 мл в ампулах из темного стекла, по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, в пачке картонной 1 упаковка).

Состав

  • Действующее вещество: оксодигидроакридинилацетат натрия, в 1 мл – 125 мг.
  • Вспомогательные вещества: вода для инъекций, лимонная кислота, натрия цитрат.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Для Неовира характерно противовирусное действие в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов, а также выраженное антихламидийное действие.

Применение Неовира приводит к быстрому увеличению титров эндогенных интерферонов а, р, у, преимущественно интерферона а. Внутримышечное введение 250 мг Неовира по определяемым в сыворотке концентрациям интерферона эквивалентно поступлению в организм 6–9 млн МЕ рекомбинантного интерферона а.

Максимальная активность интерферонов в крови регистрируется через 1,5–2 часа и сохраняется на протяжении 16–20 часов после введения препарата. Вследствие этого в организме активируется каскад иммунных реакций, связанных с уничтожением и элиминацией возбудителей и пораженных ими клеток.

Лекарственное средство корректирует рост тканей: повышает активность NK-клеток, усиливает любую форму цитотоксичности, способствует регенерации адгезивности клеток, тормозит их метастатическую и пролиферативную активность.

Фармакокинетика

При внутримышечном введении биодоступность препарата превышает 90%.

  1. После введения 100–500 мг Неовира максимальный уровень в плазме определяется через 15-30 минут и равен 8,3 мкг/мл.
  2. Через 5 часов после введения в организм регистрируются только незначительные концентрации препарата, а через 6 часов его следы в плазме крови не обнаруживаются.
  3. Через 15-30 минут после введения Неовира в плазме крови начинают повышаться титры эндогенных интерферонов, преимущественно раннего интерферона а.
  4. Обнаружено 2 пика концентрации интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5–2 часа и 110 МЕ/мл через 8–10 часов, после чего уровень вещества начинает постепенно снижаться.
  5. Спустя 24 часа уровень эндогенных интерферонов остается достаточно высоким и возвращается к исходным значениям лишь спустя 46–48 часов после введения.

Показания

Данное лекарство могут назначить в следующих случаях:

  • инфекции, спровоцированные вирусом Неrреs simplex, Неrреs simplex genitalis, Неrреs simplex genitalis;
  • радиационный иммунодефицит;
  • энцефалиты и энцефаломиелиты вирусной этиологии;
  • урогенитальные инфекции;
  • венерическая лимфогранулема;
  • рассеянный склероз;
  • цитомегаловирусная инфекция с иммунодефицитом;
  • инфекции иммунной системы;
  • острый хронический гепатит В и С;
  • хламидийные инфекции;
  • онкологические заболевания;
  • кандидозные поражения кожных покровов и слизистой оболочки.

Так же это лекарственное средство используют в случае необходимости монотерапии, а также как составляющее комплексной терапии болезней с синдромом вторичного иммунодефицита, а также с угнетением интерферонов.

Способ применения и дозировка

Инструкция на применение препарата Неовир сообщает о том, что раствор для внутреннего введения вводится внутримышечно. С этой целью применяется одна ампула. Также назначают дозировку примерно в 5 мг на 1 кг веса. Если нужно, разовую дозу можно увеличить вдвое.

Терапия включает от 4 до 10 внутримышечных уколов с промежутком в 1-3 дня.

Инструкция Неовира в таблетках рекомендует разовую дозировку в 750 мг. Если нужно, ее можно повысить до 1500 мг.

Терапия рассчитана на 5-7 приемов. Таблетки принимаются раз в день с промежутком в 2 суток. Таким образом, продолжительность лечения – 10-14 дней. При длительной или профилактической терапии нужен перерыв в 3-7 дней между приемом таблеток.

При болезненности в месте введения или плохой переносимости препарата Неовир рекомендуется вводить совместно с 0,25-0,5% раствором новокаина (2 мл).

Противопоказания

Препарат Неовир (раствор) инструкция по применению не разрешает использовать в следующих случаях:

  • почечная недостаточность;
  • аутоиммунные заболевания;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст;
  • при беременности;
  • грудное вскармливание.

С осторожностью медикамент Неовир применяют в пожилом возрасте.

Лечение герпеса и других болезней должно проводиться в условиях стационара под врачебным присмотром. Во время терапии пациент не должен употреблять алкоголь, поскольку от взаимодействия с ним Неовир может вызвать нежелательные побочные эффекты.

Побочные эффекты

  • Иммуностимулирующий препарат Неовир может спровоцировать развитие ряда побочных эффектов, в частности, появятся общие реакции, они будут выражаться в виде повышенной температуры, а также возможна аллергия, она может выражаться в виде крапивницы, отечности кожи, не исключено и ее покраснение.
  • Препарат может привести к развитию местных реакций, в частности, после введения лекарства в мышце может ощущаться локальная болезненность, но она достаточно быстро проходит. При появлении у пациента побочных эффектов рекомендуется обратиться на консультацию к специалисту.
  • При плохой переносимости препарата Неовир, в частности, при выраженной болезненности во время проведения внутримышечной инъекции, необходимо осуществлять укол совместно с раствором новокаина, для этого потребуется 2 миллилитра этого средства.
  • При наличии в растворе видимого хлопьевидного осадка, а также при отсутствии на емкости необходимой маркировки, от последующего применения иммуностимулирующего средства рекомендуется воздержаться.

Применение при беременности и в период лактации

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Назначение детям

Препарат противопоказан к применению детям до 18 лет.

Лекарственное взаимодействие

Информация о физико-химической несовместимости оксодигидроакридинилацетат натрия с другими лекарственными средствами отсутствует.

За время клинических исследований и практики применения препарата не было зарегистрировано ни одного случая несовместимости и потенцирования эффектов при одновременном применении Неовира с другими лекарственными средствами.

Аналоги

Срок годности и условиях хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности – 3 года.

Помутнение раствора для инъекций до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и негодности к применению. Применять его в таком виде нельзя!

Цена и условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту по рецепту врача. В среднем цена на Неовир за упаковку, содержащую 3 ампулы раствора для внутримышечного введения, варьируется от 597 до 718 рублей. Заказать упаковку препарата, содержащую 5 ампул, можно за 1039–1165 рублей.

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста

  • Неовир: инструкция по применению и отзывы

    1. 1. Форма выпуска и состав
    2. 2. Фармакологические свойства
    3. 3. Показания к применению
    4. 4. Противопоказания
    5. 5. Способ применения и дозировка
    6. 6. Побочные действия
    7. 7. Особые указания
    1. 8. Лекарственное взаимодействие
    2. 9. Аналоги
    3. 10. Сроки и условия хранения
    4. 11. Условия отпуска из аптек
    5. 12. Отзывы
    6. 13. Цена в аптеках

    Латинское название: Neovir

    Код ATX: L03A

    Действующее вещество: Криданимод (Cridanimod)

    Производитель: Фармсинтез ЗАО (Россия)

    Актуализация описания и фото: 12.08.2019

    Цены в аптеках: от 566 руб.

    Форма выпуска и состав

    Выпускается в форме раствора для внутримышечного введения: прозрачного, зеленовато-желтого цвета (по 2 мл в ампулах из темного стекла, по 5 ампул в контурных ячейковых упаковках, в пачке картонной 1 упаковка).

    Состав раствора:

    • Действующее вещество: оксодигидроакридинилацетат натрия, в 1 мл – 125 мг;
    • Вспомогательные вещества: вода для инъекций, лимонная кислота, натрия цитрат.

    Показания к применению

    Согласно инструкции, Неовир применяется в составе комбинированной терапии следующих заболеваний:

    • Радиационный иммунодефицит;
    • Цитомегаловирусная инфекция у пациентов с иммунодефицитом;
    • Острые и хронические гепатиты B и C;
    • Энцефаломиелиты и энцефалиты вирусной этиологии;
    • Онкологические заболевания;
    • Венерическая лимфогранулема;
    • Эпидидимиты, уретриты, простатиты, сальпингиты и цервициты хламидийной этиологии;
    • ВИЧ-инфекции;
    • Рассеянный склероз;
    • Инфекции, вызываемые вирусом простого герпеса типа 1 и 2, а также вирусом Варицелла-Зостер (в т.ч. у пациентов с нарушениями иммунной системы);
    • Кандидоз кожи и слизистых оболочек;
    • Грипп и другие острые респираторные заболевания, в том числе у лиц с иммунодефицитными состояниями (лечение и профилактика).
    • Аутоиммунные заболевания;
    • Тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/минуту);
    • Детский возраст;
    • Беременность;
    • Лактация;
    • Гиперчувствительность к компонентам препарата.

    Особую осторожность во время лечения следует соблюдать пациентам пожилого возраста.

    Инструкция по применению Неовира: способ и дозировка

    Препарат предназначен для внутримышечного введения.

    Разовая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4-6 мг/кг массы тела. При необходимости ее увеличивают, но не более чем до 500 мг.

    Если врачом не предписано иное, курс лечения состоит из 5-7 инъекций с интервалом 48 часов и составляет 8-12 дней. Общая курсовая доза зависит от клинической картины заболевания.

    При длительном и профилактическом применении препарат вводят 1 раз в 3-7 дней.

    При ВИЧ-инфекциях Неовир назначают в составе комплексной терапии. Курс лечения в этом случае состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалами 48 часов. Количество курсов неограниченно при условии соблюдения 2-месячных перерывов между курсами.

    Побочные действия

    • Местные реакции: быстропроходящая болезненность в месте введения;
    • Прочие: аллергические реакции, субфебрильная температура.

    Особые указания

    При болезненности в месте введения или плохой переносимости препарата Неовир рекомендуется вводить совместно с 0,25-0,5% раствором новокаина (2 мл).

    В случае нарушения условий хранения препарата возможно помутнение раствора до молочно-белого цвета. Применять его в таком виде нельзя!

    Влияние на способность к управлению автотранспортом и сложными механизмами

    Негативное воздействие Неовира на способность управлять автомобилем и другими транспортными средствами, работать с движущимися механизмами, исполнять должностные обязанности диспетчера и оператора, а также выполнять другие виды работ, требующие повышенной сосредоточенности и концентрации внимания, не доказано.

    Сроки и условия хранения

    Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от солнечного света и влаги, при температуре 15-25 ˚С.

    Срок годности – 3 года.

    Условия отпуска из аптек

    Отпускается по рецепту.

    Отзывы о Неовире

    Многочисленные отзывы о Неовире преимущественно благоприятные. Многие пациенты упоминают о том, что лечение препаратом дало прекрасные результаты при инфекционных заболеваниях и герпесе. Также он хорошо зарекомендовал себя в лечении множества заболеваний мочеполовой системы. Однако некоторые больные жалуются на чрезмерную болезненность уколов. В некоторых случаях даже не удается их сделать самостоятельно.

    По мнению врачей, в ряде случаев Неовир оказался неэффективным в качестве элемента комбинированной терапии при хламидийных и урогенитальных инфекциях. Не рекомендуется сочетать его с антибиотиками, поскольку это преимущественно поддерживающее лекарственное средство. Иногда при применении препарата возникают реакции аллергического характера. Также его следует применять строго в соответствии со схемой, назначенной врачом.

    Цена на Неовир в аптеках

    В среднем цена на Неовир за упаковку, содержащую 3 ампулы раствора для внутримышечного введения, варьируется от 597 до 718 рублей. Заказать упаковку препарата, содержащую 5 ампул, можно за 1039–1165 рублей.

    Неовир — инструкция по применению

    Регистрационный номер:

    Р N003311/01

    Торговое название: Неовир®

    Химическое название: 2-(9-оксо-9,10-дигидроакридин-10-ил)ацетат натрия

    МНН или группировочное название: Оксодигидроакридинилацетат натрия&

    Лекарственная форма:

    раствор для внутримышечного введения

    Состав:

    1 мл раствора содержит:
    Активный компонент: Оксодигидроакриди-нилацетат натрия (Неовир®) — 125 мг
    Вспомогательные вещества: натрия цитрат — 2,5 мг; кислоты лимонной моногидрат — 0,5–1,5 мг (до pH 7,5–8,3); вода для инъекций — до 1 мл.

    Описание: прозрачная жидкость зеленовато-желтого цвета

    Фармакотерапевтическая группа:

    иммуностимулирующее средство

    Код ATX: L03A

    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
    Фармакодинамика:
    Препарат обладает противовирусным действием в отношении ДНК и РНК-геномных вирусов. Обладает выраженным антихламидийным действием.
    Неовир® вызывает быстрое нарастание титров эндогенных интерферонов а, р, у, в особенности интерферона а. Введение 250 мг Неовира® внутримышечно по выявляемым сывороточным концентрациям интерферона эквивалентно введению 6–9 млн ME рекомбинантного интерферона а. Пик активности интерферонов в крови наблюдается через 1,5–2 часа и сохраняется в течение 16–20 часов после введения Неовира®. В результате в организме индуцируется каскад иммунных реакций, направленных на уничтожение и элиминацию возбудителей и пораженных ими клеток. Клетки — продуценты интерферона приобретают способность к усиленной выработке интерферона в ответ на повторную индукцию, вызываемую патологическим агентом. Это свойство сохраняется длительное время после отмены препарата.
    Иммуномодулирующее действие обусловлено способностью Неовира® активировать стволовые кроветворные клетки, нормализовать баланс субпопуляций
    Т-лимфоцитов, стимулировать эффекторные звенья иммунной системы. Неовир® оказывает выраженный стимулирующий эффект на функциональную активность макрофагов и полиморфноядерных лейкоцитов, усиливая их миграцию и фагоцитарную активность.
    Неовир® корректирует тканевый рост: активирует NK-клетки, усиливает все формы цитотоксичности, положительно влияет на восстановление адгезивности клеток, ингибирует их пролиферативную и метастатическую активность.
    Фармакокинетика:
    При внутримышечном введении биодоступность Неовира® составляет более 90 %. После введения 100–500 мг Неовира® максимальная концентрация в плазме достигается через 15–30 мин и составляет 8,3 мкг/мл. Через 5 часов определяются только незначительные количества Неовира®, через 6 часов Неовир® в плазме крови не обнаруживается.
    Неовир® выделяется из организма в неизмененном виде почками, не подвергаясь метаболизму, с периодом полувыведения 1 час.
    Через 15–30 мин после введения Неовира® в плазме начинают нарастать титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона а. Выявлено 2 пика содержания интерферона а в плазме: 70 МЕ/мл через 1,5–2 часа и 110 МЕ/мл через 8–10 часов, после чего содержание интерферона а начинает снижаться. Через 24 часа концентрация эндогенных интерферонов остается достаточно высокой, к исходным значениям возвращается через 46–48 часов после введения.

    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    В виде монотерапии или в составе комплексной терапии:
    — гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний, в том числе на фоне иммунодефицитных состояний;
    — инфекций, вызываемых вирусом Herpes simplex, Varicella zoster, Herpes simplex genitalis, в том числе у лиц с нарушениями иммунной системы;
    — цитомегаловирусной инфекции у лиц с иммунодефицитом;
    — радиационного иммунодефицита;
    — ВИЧ-инфекции;
    — энцефалитов и энцефаломиелитов вирусной этиологии;
    — острых и хронических гепатитов В и С;
    — уретритов, эпидидимитов, простатитов, цервицитов и сальпингитов хламидийной этиологии;
    — венерической лимфогранулемы;
    — онкологических заболеваний;
    — рассеянного склероза;
    — кандидозных поражений кожи и слизистых оболочек;
    — папилломавирусной инфекции.
    Профилактика гриппа и других острых респираторных вирусных заболеваний.

    ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
    Безопасность применения Неовира® при беременности и в период лактации не изучена, поэтому препарат противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.

    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    Индивидуальная непереносимость препарата. Выраженная недостаточность функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин). Аутоиммунные заболевания. Беременность и лактация, детский возраст до 18 лет.

    С ОСТОРОЖНОСТЬЮ
    Применять пациентам пожилого возраста.

    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
    Раствор для инъекций вводят внутримышечно, разовая терапевтическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела пациента. При необходимости разовая доза препарата Неовир® может быть увеличена до 500 мг.
    Курс лечения, если нет особых указаний, состоит из 5–7 внутримышечных инъекций Неовира® в дозе 250 мг с интервалом 48 часов, курсовая доза зависит от клинической картины. Продолжительность курса 8–12 дней. Разовая профилактическая доза составляет 250 мг (1 ампула) или 4–6 мг на кг массы тела. При длительном применении рекомендуемый интервал между введениями Неовира® 3–7 суток.
    При ВИЧ-инфекции раствор Неовира® для инъекций применяют в комбинации со специфическими противовирусными препаратами. Курс лечения состоит из 10 инъекций по 250 мг с интервалом между инъекциями 48 часов. После курса делают перерыв 2 месяца. Возможно применение повторных курсов по показаниям.

    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    В единичных случаях возможно появление аллергической реакции в виде высыпаний на коже. Возможны субфебрильная температура, локальная быстро проходящая болезненность в месте введения препарата. При плохой переносимости или болезненности в месте введения рекомендуется вводить Неовир® совместно с раствором местного анестетика (2 мл 0,25–0,5 % раствора прокаина).

    ПЕРЕДОЗИРОВКА
    Случаев передозировки Неовира® не описано.

    ЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ
    Физико-химической несовместимости и других видов нежелательною взаимодействия не выявлено.

    ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
    Информация о возможности отрицательного влияния препарата на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.) отсутствует.

    ФОРМА ВЫПУСКА
    Раствор для внутримышечного введения 250 мг/2 мл в ампулах светозащитного стекла по 2 мл; по 3, 5 ампул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной; по 1 контурной ячейковой упаковке с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

    СРОК ГОДНОСТИ
    3 года.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
    В сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Помутнение раствора Неовира® до молочно-белого цвета свидетельствует о нарушении условий хранения и непригодности к применению.

    УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
    По рецепту.

    ПРЕДПРИЯТИЕ-ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
    ФГУ «Российский кардиологический научно-производственный комплекс» Миздравсоцразвития России Экспериментальное производство медикобиологических препаратов.
    Россия, 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15-а.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *