От чего омарон?

ОМАРОН Инструкция по применению

  • Показания к применению
  • Способ применения
  • Побочные действия
  • Противопоказания
  • Беременность
  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами
  • Передозировка
  • Условия хранения
  • Форма выпуска
  • Состав

Омарон лекарственный препарат, обладающий выраженным ноотропным, антигипоксическим и сосудорасширяющим действием. В состав препарата Омарон входят два активных компонента, взаимно усиливающих действие друг друга. Фармакологические эффекты препарата и его механизм действия обусловлены свойствами активных компонентов, входящих в его состав.
Пирацетам – ноотропное лекарственное средство класса рацематов. Пирацетам является циклическим производным гамма-аминомасляной кислоты, однако в ходе исследований было установлено, что циклическая часть молекулы пирацетама не размыкается с образованием гамма-аминомасляной кислоты, вследствие чего препарат не оказывает прямого воздействия на передачу нервного импульса. Препарат оказывает антигипоксическое, антиоксидантное, мембраностабилизирующее и нейропротекторное действие. Способствует нормализации памяти и когнитивных функций, повышению работоспособности, уменьшению остаточных явлений неврологических и психических заболеваний.
Пирацетам способствует активации метаболических процессов в тканях головного мозга, улучшению передачи импульсов между нейронами в центральной нервной системе, усиливает микроциркуляцию и регионарный кровоток в ишемизированных участках. Препарат также повышает устойчивость клеток головного мозга к гипоксии и ускоряет утилизацию глюкозы. Препарат способствует усилению гликолиза в условиях гипоксии, вследствие активации пентозофосфатного цикла. Также пирацетам в условиях гипоксии способствует повышению синтеза аденозинтрифосфата. Препарат, вероятно за счет повышения активации фосфолипаз с усилением обмена фосфатилхолина и фосфатилдиэтаноламина, синтеза белков и цитохрома b5, способствует увеличению текучести клеточных мембран. Пирацетам угнетает процессы перекисного окисления липидов.
Несмотря на отсутствие прямого воздействия на обмен нейромедиаторов, пирацетам улучшает межнейронную передачу. В ходе исследований отмечено повышение концентрации серотонина и дофамина во фронтальной коре мозга, повышение уровня дофамина и снижение уровня серотонина в полосатом теле. Кроме того, пирацетам уменьшает содержание серотонина в гипоталамусе и стволе мозга. Отмечено влияние препарата на холинергическую систему головного мозга, в частности пирацетам стимулирует синтез и выход в синаптическую щель ацетилхолина, увеличивает обратный захват холина тканями центральной нервной системы, способствует усилению чувствительности мускариновых рецепторов.
Циннаризин – лекарственное средство группы избирательных блокаторов медленных кальциевых каналов. Циннаризин оказывает вазодилатирующее, антигистаминное и седативное действие. Сосудорасширяющий (вазодилатирующий) механизм действия препарата основан на его влиянии на кальциевые каналы медленного типа. Циннаризин уменьшает поступление ионов Ca2+ в клетки, снижает содержание ионов кальция в депо плазмалеммы, способствует снижению тонуса сосудистой стенки. Кроме того, препарат потенцирует сосудорасширяющее действие углекислого газа. Циннаризин снижает действие биогенных веществ на гладкую мускулатуру сосудов (в том числе действие эпинефрина, норэпинефрина, ангиотензина, дофамина и вазопрессина). Действие препарата направлено преимущественно на церебральные сосуды, циннаризин не оказывает значительного действия на артериальное давление.

При применении препарата отмечается снижение возбудимости вестибулярного аппарата и тонуса симпатической нервной системы. Циннаризин улучшает периферическое и коронарное кровообращение, стимулирует постишемическое расширение сосудов.
Кроме того, препарат улучшает реологические свойства крови, увеличивает эластичность мембран эритроцитов, уменьшает вязкость крови, повышает способность эритроцитов к деформации.
Фармакокинетика препарата зависит от свойств активных компонентов, входящих в его состав:
Пирацетам после перорального применения хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Пик концентрации активного вещества в плазме отмечается спустя 2-6 часов после приема. Для препарата характерна высокая (практически 100%) биодоступность. Препарат практически не связывается с белками плазмы, равномерно распределяется во всех органах и биологических жидкостях организма. Проходит через гематоплацентраный и гематоэнцефалический барьеры. Отмечена избирательная кумуляция препарата в коре головного мозга, преимущественно в теменных, лобных и затылочных долях, а также мозжечке и базальных ганглиях.
Препарат не метаболизируется в организме, выводится в неизменном виде, преимущественно почками. В течение 30 часов после перорального приема из организма выводится около 95% от принятой дозы пирацетама.
Циннаризин после перорального применения быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Максимальная плазменная концентрация препарата достигается в течение 1-4 часов после приема. Для циннаризина характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 91%). Метаболизируется в печени путем дезалкилирования. Выводится преимущественно с калом в виде метаболитов, около 30% выводится в виде метаболитов с мочой. Период полувыведения циннаризина составляет около 4 часов.

Показания к применению

Препарат Омарон применяется для лечения пациентов, страдающих заболеваниями центральной нервной системы различной этиологии, в том числе, связанные с нарушением церебрального кровообращения. В частности, препарат применяется при таких заболеваниях: недостаточность церебрального (мозгового) кровообращения, развившаяся вследствие черепно-мозговых травм, ишемического и геморрагического инсульта, атеросклероза церебральных сосудов; энцефалопатии различной этиологии, включая энцефалопатии, развившиеся вследствие интоксикации; снижение памяти, способности к обучению, нарушение внимания и настроения и другие нарушения функции центральной нервной системы, которые сопровождаются нарушением интеллектуально-мнестических функций; астенический синдром и психоорганический синдром с ярко выраженными астеническими и адинамическими явлениями; болезнь Меньера (лабиринтопатии), синдром Меньера; препарат также применяется для лечения детей с задержкой интеллектуального развития; препарат Омарон может быть назначен для профилактики приступов мигрени и кинетозов.

Способ применения

Длительность курса лечения и дозы препарата Омарон определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания и личных особенностей пациента.

Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 3 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения от 1 до 3 месяцев. Не рекомендуется принимать препарат более 3 месяцев подряд. Лечащий врач может изменить дозы и длительность курса лечения.
Детям в возрасте старше 5 лет обычно назначают по 1-2 таблетки препарата 1-2 раза в день независимо от приема пищи. Длительность курса лечения не более 3 месяцев.
Таблетку рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды.

Побочные действия

Препарат Омарон обычно хорошо переносится пациентами, однако в некоторых случаях возможно развитие таких побочных эффектов:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение пищеварения, ощущение дискомфорта в эпигастральной области, повышенное слюноотделение.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение режима сна и бодрствования. В единичных случаях при длительном применении препарата у пациентов отмечалось развитие симптомов, характерных для болезни Паркинсона (дрожание, нарушение походки, маскообразное лицо).
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, фотосенсибилизация.
В единичных случаях, преимущественно при длительном применении препарата, у пациентов отмечалось увеличение массы тела.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению препарата Омарон являются: повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; период беременности и кормления грудью; детский возраст младше 5 лет; препарат не назначают пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени; препарат с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями печени и/или почек, при печеночной недостаточности с клиренсом креатинина менее 60 мл/мин необходимо корректировать дозу препарата; препарат также с осторожностью назначают пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, повышенным внутриглазным давлением, и пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами или вождением автомобиля.

Беременность

:
Препарат Омарон не назначают женщинам в период беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации рекомендуется решить вопрос о временном прекращении грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат Омарон при одновременном применении усиливает действие ноотропных и антигипертензивных средств, а также лекарственных препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и этилового спирта.
При одновременном применении препарата с лекарственными препаратами, расширяющими сосуды, отмечается усиление фармакологических эффектов препарата Омарон.
Препарат при одновременном применении способствует улучшению переносимости трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств.

Передозировка

:
На данный момент сообщений о передозировке препарата Омарон не поступало.

Условия хранения

Препарат Омарон рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 2 года.

Форма выпуска

Таблетки по 10 штук в блистере, по 3, 6 или 9 блистеров в картонной упаковке.

Состав

:
1 таблетка препарата Омарон содержит: пирацетама – 400 мг; циннаризина – 25 мг.
Вспомогательные вещества, в том числе лактоза.

1 таблетка Омарона включает 400 мг пирацетама и 25 мг циннаризина – активные компоненты.

Вспомогательные ингредиенты:

  • 0,0235 г — моногидрата лактозы;
  • 0,0468 г — гидроксикарбоната пентагидрата магния;
  • 0,0039 г — повидона К30;
  • 0,0052 — аэросила А-380;
  • 0,0052 г — моногидрата стеарата кальция;
  • 0,0104 г — кросповидона.

Таблетки плоскоцилиндрической формы по 30, 60 или 90 штук в одной упаковке.

Фармакологическое действие

Ноотропное, антигипоксическое, сосудорасширяющее.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Омарон является комбинированным лекарственным средством, обладающим антигипоксическим, сосудорасширяющим и ноотропным действием.

Пирацетам, одно из активных веществ Омарона, усиливает энергетический и белковый обмен, ускоряет утилизацию клетками глюкозы и повышает их устойчивость к гипоксии, тем самым активизируя в головном мозге метаболические процессы. В ЦНС положительно влияет на межнейрональную передачу, в ишемизированной зоне улучшает систему регионарного кровотока.

Второе активное вещество – циннаризин является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, угнетает приток ионов кальция в клетки, снижает их концентрацию в депо плазмолеммы, ослабляет тонус гладких мышц артериол, подавляет их ответ на биогенные сосудосуживающие агенты (норэпинефрин, эпинефрин, допамин, вазопрессин, ангиотензин).

Проявляет сосудорасширяющее действие (в особенности по отношению к сосудам головного мозга), увеличивает антигипоксическую эффективность пирацетама, при этом существенно не влияя на АД. Обладает умеренной антигистаминной активностью, снимает возбудимость вестибулярного аппарата, приводит к понижению тонуса нервной симпатической системы, а также благотворно влияет на эластичность эритроцитарных мембран, их восприимчивость к деформации, улучшает вязкость крови.

После перорального приема пирацетам полностью и довольно быстро всасывается из ЖКТ, достигая Cmax в плазме крови на протяжении 2-6 часов, а на протяжении 2-8 часов в спинномозговой жидкости, обладает 100%-ной биодоступностью.

Лекарство не связывается с белками плазмы, распространяется практически по всем тканям и органам организма, проходит плацентарный барьер. В коре головного мозга накапливается избирательно, в основном в затылочных, теменных и лобных долях, базальных ганглиях и мозжечке.

Пирацетам не поддается метаболизму и примерно через 30 часов выводится с мочой (более 95%).

Циннаризин в плазме крови достигает Cmax через 1-4 часа. С белками плазмы связывается на 91%.

Метаболизм циннаризина проходит активно и полностью, с периодом полувыведения, который составляет 4 часа.

Треть метаболитов выводятся почками, остальное кишечником.

Показания к применению Омарона

Показаниями к применению Омарона являются заболевания ЦНС, которые сопровождаются интеллектуально-мнестическими расстройствами:

  • лечение посттравматической или постинтоксикационной энцефалопатии;
  • терапия недостаточности кровообращения головного мозга (в том числе при атеросклерозе его сосудов, а также в период восстановления после перенесенного геморрагического и ишемического инсульта);
  • депрессия;
  • задержка умственного развития в детском возрасте;
  • расстройства вестибулярного аппарата;
  • психоорганический синдром, преимущественно с признаками адинамии и астении;
  • синдром Меньера;
  • с целью профилактики приступов мигрени, а также кинетозов, у пациентов взрослого и детского возраста.
  • Индивидуальная гиперчувствительность к пирацетаму, циннаризину или прочим ингредиентам препарата Омарон;
  • лактазная недостаточность, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в связи с содержанием в составе препарата лактозы);
  • тяжелые патологии печени, а также почек (с клиренсом креатинина (КК) меньше 20 мл/мин);
  • паркинсонизм;
  • геморрагический инсульт;
  • синдром Хантингтона;
  • психомоторное возбуждение;
  • период лактации и период беременности;
  • возраст до 5-ти лет.

С осторожностью:

  • ХПН (КК — 20-80 мл/мин);
  • патологии печени и/или почек (средней и легкой тяжести);
  • порфирия;
  • увеличенное внутриглазное давление;
  • нарушение гемостаза;
  • тяжелое кровотечение;
  • хирургические вмешательства на обширных участках тела;
  • эпилепсия;
  • гипертиреоз;
  • предрасположенность к реакциям невротического характера;
  • атеросклероз сосудов мозга.

Периферическая и центральная нервная система:

  • раздражительность;
  • двигательная расторможенность;
  • сонливость;
  • астения;
  • депрессия;
  • головные боли.

В редких случаях:

  • головокружение;
  • обострение эпилепсии;
  • атаксия;
  • экстрапирамидные нарушения;
  • неуравновешенность;
  • тремор;
  • понижение концентрации внимания;
  • возбуждение;
  • повышение сексуальности;
  • бессонница;
  • тревога;
  • галлюцинации.

Сердечно-сосудистая система:

  • увеличение или понижение АД.

Пищеварительная система:

  • ощущение сухости в ротовой полости;
  • диспептические явления.

В редких случаях:

  • тошнота;
  • диарея;
  • боли в животе;
  • рвота;
  • холестатическая желтуха.

Кожные покровы (в редких случаях):

  • зуд;
  • дерматит;
  • сыпь на кожных покровах.

Аллергические проявления:

  • ангионевротический отек.

Другие:

  • усиление потоотделения;
  • увеличение массы тела.

В редких случаях:

  • красный плоский лишай;
  • волчаночноподобный синдром.

Таблетки Омарон, инструкция по применению

Инструкция по применению Омарона рекомендует прием таблеток перорально (внутрь) во время приема ищи или сразу после еды.

Взрослым пациентам, как правило, назначают 1-2 таблетки Омарона трижды в сутки, на протяжении 30-90 дней, в зависимости от патологии и ее тяжести. Курсы терапии можно проводить 2-3 раза в год.

Детям после достижения 5-ти летнего возраста рекомендуют 1 или 2 приема в день по 1-2 таблетки. Максимально допустимое время проведения терапии — 3 месяца.

С целью профилактики кинетозов взрослые больные принимают 1 таблетку, дети после 5-ти лет — половину таблетки. Прием Омарона осуществляется за 30 минут до предполагаемого путешествия и может быть повторен через 6-8 часов.

При ХПН (КК — 20-80 мл/мин) возможно применение одной таблетки 2 раза в день.

При передозировке Омароном возможна рвота, нарушения сознания, понижение АД, экстрапирамидные симптомы. При приеме дозы Пирацетама 75 г и более, наблюдали боли в животе и диарею с кровью.

Так как специфического антидота нет, проводят промывание желудка и назначают энтеросорбенты. В дальнейшем, при необходимости, рекомендуют поддерживающую и симптоматическую терапию.

Эффективность проведения гемодиализа равняется 50-60% (по отношению к пирацетаму).

Взаимодействие

При сочетаемом применении с этанолом, средствами, угнетающими ЦНС, антигипертензивными и ноотропными препаратами, наблюдается усиление их седативного эффекта.

Вазодилатирующие препараты усиливают действие Омарона.

Омарон улучшает переносимость трициклических антидепрессантов, а также антипсихотических средств.

Пирацетам может усиливать центральные эффекты препаратов, основанных на гормонах щитовидной железы (нарушения сна, тремор, раздражительность, беспокойство).

При одновременном приеме с пероральными антикоагулянтами, Омарон может увеличивать их действие.

Условия продажи

По рецепту.

При температуре не выше 25°C.

Срок годности

36 месяцев.

Особые указания

При длительном приеме Омарона рекомендуется контролировать состояние печени и почек (в особенности у больных ХСН).

В процессе проведения терапии у пациентов, страдающих артериальной гипотензией, наблюдалось более выраженное понижение АД.

Возможна ошибка в результатах кожных аллергических тестов и допинговой пробы, в связи с чем, за 4 дня до предполагаемого исследования Омарон следует отменить.

Аналоги

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Омарона представлены довольно обширным списком препаратов со схожим действием, самими известными из которых являются:

  • Винпоцетин;
  • Глицин;
  • Кавинтон;
  • Луцетам;
  • Ноотропил;
  • Тиоцетам;
  • Пантогам и т.д.

Синонимы

  • Фезам;
  • Комбитропил;
  • Пирацезин;
  • НооКам.

Омарон или Фезам, что лучше?

По отзывам специалистов, использующих в своей практике как Омарон так и Фезам, данные лекарственные средства практически идентичны и применяются при одних и тех же заболеваниях, имеют одинаковые побочные эффекты, показания и противопоказания, а также обладают равной эффективностью.

Все это связано с тем, что эти препараты в своем составе, имеют одинаковый набор активных веществ (пирацетам и циннаризин), то есть, по сути, являются синонимами. Стоит отметить, что цена Фезама несколько больше, по сравнению с ценой Омарона.

Детям

Лекарственное средство Омарон противопоказано пациентам до 5-ти лет.

С алкоголем

В процессе лечения Омароном рекомендуют отказаться от употребления алкоголя.

При беременности (и лактации)

Препарат Омарон не применяют в период лактации и беременности.

Отзывы об Омароне

Для терапии некоторых заболеваний ЦНС, которые сопровождаются интеллектуально-мнестическими нарушениями, широко используются комбинированные ноотропные препараты, среди которых одно из значимых мест занимает лекарственное средство Омарон. Отзывы врачей о данном лекарстве в подавляющем большинстве случаев положительные. Специалисты отмечают высокую эффективность Омарона как при проведении лечения, так и при назначении его с целью профилактики таких болезненных состояний как мигрень и синдром укачивания.

Необходимо помнить, что выбор ноотропного препарата требует персонального подхода к каждому пациенту, поэтому даже если Вам не подошел Омарон, опытный врач без особых проблем подберет его аналог.

Цена Омарона, где купить

В России таблетки Омарона можно приобрести, в зависимости от региона за:

  • №30 — 100 рублей;
  • №60 — 150 рублей;
  • №90 — 200 рублей.

Цена Омарона в Украине составляет:

  • №30 — 35 гривен;
  • №60 — 50 гривен;
  • №90 — 80 гривен.
  • Интернет-аптеки РоссииРоссия

ЛюксФарма* специальное предложение

  • Бензбромарон в таблетках 100мг №100 6240 руб.заказать

ЗдравСити

  • Омарон таблетки 90 шт.Нижфарм ОАО 305 руб.заказать
  • Омарон таблетки 60 шт.АО Нижфарм/Хемофарм ООО 203 руб.заказать
  • Омарон таблетки 30 шт.ООО ХЕМОФАРМ 143 руб.заказать

Аптека Диалог

Еврофарм* скидка 4% по промокоду medside11

  • Омарон 30 таблНижФарм 190 руб.заказать
  • Омарон 90 таблНижфарм АО 362 руб.заказать
  • Омарон 60 таблХемофарм-Россия 235 руб.заказать

показать еще

Омарон (таблетки)

Сосудорасширяющий, антигипоксический, ноотропный препарат. Применение: гипоксия, сосудистая недостаточность головного мозга. Цена от 221 руб.

Аналоги:Фезам, Фенибут, Винпотропил.

Что за препарат

Омарон таблетки – комплексный препарат, улучшающий мозговой метаболизм и оказывающий сосудорасширяющее действие.

Форма выпуска — таблетки белого цвета, плоской формы. В упаковке – от 30-90 шт. по 400мг+25мг.

Производитель — Россия. Отпускается по рецепту.

Состав и действующее вещество

Действующие вещества – циннарзин и пирацетам. Вспомогательные компоненты в составе Омарона:

  • лактоза;
  • кальций;
  • повидон;
  • диоксид кремния;
  • коллидон;
  • магний.

Фармокологические свойства

Омарон – ноотропный препарат, оказывает антигипоксический и сосудорасширяющий эффект.

Пирацетам стабилизирует кровообращение мозга, повышает устойчивость клеток при кислородном голодании. Активное вещество циннаризин способствует расширению сосудов, улучшает циркуляцию крови, не влияет на артериальное давление.

Повышает эластичность мембран, снижает тонус симпатической системы.

После приема внутрь активные компоненты средства впитываются в желудочно-кишечный тракт. Выводятся мочой.

От каких заболеваний Омарон? Препарат назначается пациентам со следующими проблемами:

  • синдром Меньера;
  • мигрень;
  • депрессивные состояния;
  • атеросклероз;
  • осложнения после ишемического инсульта;
  • заболевания ЦНС;
  • задержка в развитии у детей.

Лечение медикаментом запрещено при:

  • повышенной чувствительности к активным веществам в составе;
  • в период грудного вскармливания;
  • непереносимость лактозы;
  • тяжелой форме печеночной недостаточности;
  • психомоторном возбуждении;
  • почечной недостаточности;
  • ограничении по возрасту — дети до 5 лет

Способ применения и дозировка

Инструкция по применению Омарона носит рекомендательный характер. Доза и схема лечения назначается врачом после анамнеза и осмотра пациента. Таблетки принимаются внутрь перед или после приема пищи согласно режиму дозирования.

Для взрослых Омарон прописывается в количестве двух таблеток до трех раз сутки. Пациентам старше пяти лет — 1 таблетка до двух раз в сутки.

Для подросткового возраста курс лечения более трех месяцев нежелателен.

Повторные курсы лечения возможны до трех раз в год.

В детском возрасте, при беременности и ГВ

Детям до 5 лет лекарство не назначается. Дозировку и курс лечения пациентам постарше назначает врач после предварительного осмотра.

В период гестации лечение Омароном запрещено. Активные вещества в составе препарата абсорбируются в кровь, что приводит к развитию врожденных патологий ребенка.

Если таблетки были назначены в период лактации, на время медикаментозного курса пациенткам нужно перейти на искусственное кормление.

Побочные эффекты

Медикамент хорошо переносится пациентами. Неправильно рассчитанная дозировка или увеличение лечебного курса провоцирует появление побочных действий Омарона:

  • тошнота;
  • головные боли;
  • головокружение;
  • нарушение режима сна;
  • галлюцинации.

В единичных случаях: увеличение веса при длительном медикаментозном курсе.

При проблемах с почками следует уменьшить дозу препарата или изменить кратность приема, соблюдая интервалы в несколько дней.

Долгий лечебный курс требует наблюдения за внутриглазным давлением.

Пациентам с проблемами функционирования печени необходимо контролировать концентрацию печеночных ферментов.

Злоупотребление алкоголем во время лечения запрещено.

После приема наблюдается понижение артериального давления.

Показания к применению Омарона во время лечения препаратом оказывают воздействие на работу со сложными механизмами и вождение транспорта.

Самостоятельная регуляция дозы приводит к появлению побочных эффектов и ухудшению имеющейся проблемы.

При передозировке Омароном выражаются следующие негативные эффекты:

  • рвота;
  • потеря сознания;
  • снижение давления;
  • резкие боли в животе;
  • угнетение дыхания.

За редким исключением симптомом передозировки становится кровавый стул.

В случае передозировки больному необходимо промыть желудок и принять активированный уголь. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия под присмотром врача.

Лекарственное взаимодействие

Комбинированный прием таблеток с другими лекарствами усиливает их седативное действие, что приводит к нарушению деятельности нервной системы.

С конкретными лекарственными препаратами Омарон вступает во взаимодействие, не вызывая отрицательных реакций и осложнений заболевания:

  • этанол — угнетение ЦНС;
  • пероральные антикоагулянты;
  • гормоны щитовидной железы: беспокойство, повышенная тревожность, раздражительность, нарушение сна, возбудимость;
  • ноотропы — улучшение седативного действия.

Индивидуальная непереносимость организма, гиперчувствительность или возраст ограничивают использование лекарства. В целях безопасности пациента врач назначает аналог.

Он оказывает идентичное воздействие, подходит пациентам с аллергией и лицам разных возрастов.

Аналоги Омарона, схожие по составу и активным веществам:

  • Фезам;
  • Перацезин;
  • Комбитропил;
  • Ноокам.

Пациентам с нарушением вестибулярного аппарата выписываются медикаменты по показаниям:

  • Пирацетам;
  • Бифрен;
  • Фенибут;
  • Мемостан.

Идентичное воздействие на организм оказывают следующие медикаментозные средства:

  • Винпотропил;
  • Винпоцетин;
  • Нейроксон;
  • Кавинтон Форте.

ОМАРОН N30 ТАБЛ

Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской, белого цвета. Допускается мраморность поверхности.

Действующие вещества: пирацетам 400 мг; циннаризин 25 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 23,5 мг; магния гидроксикарбоната пентагидрат 46,8 мг; повидон (коллидон 30) 3,9 мг; кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380) 5,2 мг, кальция стеарата моногидрат 5,2 мг; кросповидон (коллидон СL-М) 10,4 мг.

Фармакодинамика

Комбинированное лекарственное средство с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.
Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в центральной нервной системе, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.
Циннаризин — селективный блокатор «медленных» кальциевых каналов, снижает поступление в клетки ионов кальция и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин II, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на артериальное давление. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Фармакокинетика

Всасывание. После приема внутрь пирацетам и циннаризин быстро и практически полностью всасываются в желудочнокишечном тракте. Биодоступность пирацетама составляет около 100 %. Максимальная концентрация (Сmax) пирацетама достигается через 0,5-1 час после приёма. Максимальная концентрация циннаризина в плазме достигается через 1-3 часа. Биодоступность циннаризина увеличивается в кислой среде.
Распределение. Пирацетам не связывается с белками плазмы крови. Объем распределения составляет около 0,6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, во все органы и ткани, а также через фильтрующие мембраны, используемые при гемодиализе. В исследованиях на животных обнаружено, что пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, мозжечке и базальных ганглиях.
Циннаризин. Связь с белками плазмы составляет 91%. Через 1-4 часа после приема внутрь обнаруживается в печени, почках, сердце, легких, селезенке и мозге.
Метаболизм. Пирацетам практически не метаболизируется в организме.
Циннаризин активно и полностью метаболизируется путем деалкилирования; процесс метаболизма начинается через 30 мин после приема внутрь.
Выведение. Пирацетам. Более 95% принятой внутрь дозы выводится почками в неизмененном виде путем почечной фильтрации в течение 30 часов. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин. Период полувыведения (Т1/2)- 4-5 час из плазмы крови и 8,5 час из спинномозговой жидкости. У пациентов с почечной недостаточностью Т1/2 удлиняется. У пациентов с печеночной недостаточностью фармакокинетика пирацетама не изменяется.
Циннаризин выводится из организма в виде метаболитов (1/3 — почками, 2/3 — через кишечник), Т1/2- около 4 часов.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль. В единичных случаях отмечается головокружение, атаксия, обострение эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение или повышение артериального давления.
Со стороны пищеварительной системы: диспептические явления, ощущение сухости во рту; в единичных случаях — тошнота, рвота, диарея, боли в животе, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: в единичных случаях дерматит, зуд, кожная сыпь.
Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.
Аллергические реакции: ангионевротический отек.
Прочие: усиление потоотделения; в единичных случаях — волчаночноподобный синдром, красный плоский лишай.

Особенности продажи

рецептурные

Особые условия

При длительном применении рекомендуется контроль функции печени и почек (особенно у пациентов с хронической почечной недостаточностью).
В период лечения у пациентов с артериальной гипотензией возможно более значительное снижение артериального давления.
Не рекомендуется употребление алкоголя в период лечения.
Возможно искажение результатов допинговой пробы и аллергических кожных тестов; за 4 дня до исследования препарат следует отменить.

Заболевания центральной нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций.
В составе комплексной терапии: недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов головного мозга, восстановительный период после ишемического и геморрагического инсульта); энцефалопатия постинтоксикационная или посттравматическая; депрессия; психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии; вестибулярные нарушения; синдром Меньера; отставание интеллектуального развития у детей; профилактика мигрени; профилактика кинетозов у взрослых и детей.

Гиперчувствительность к основным и/или вспомогательным компонентам препарата; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 20 мл/мин); геморрагический инсульт; паркинсонизм (в т.ч. болезнь Паркинсона); психомоторное возбуждение; болезнь Гентингтона; беременность; период лактации; детский возраст до 5 лет; непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу).

При одновременном применении возможно усиление седативного действия средств, угнетающих деятельность центральной нервной системы, а также этанола, ноотропных и антигипертензивных средств.
Вазодилатирующие средства усиливают действие препарата.
Улучшает переносимость антипсихотических лекарственных средств и трициклических антидепрессантов.
При одновременном применении пирацетам усиливает центральные эффекты гормонов щитовидной железы (возможны тремор, беспокойство, раздражительность, нарушения сна); может усилить действие пероральных антикоагулянтов.

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *