Зиннат таблетки инструкция

Зиннат — инструкция по применению, отзывы, аналоги и формы выпуска (таблетки 125 мг и 250 мг, гранулы для приготовления суспензии антибиотика) лекарства для лечения ангины, пиелонефрита, бронхита у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Зиннат. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию антибиотика Зиннат в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Зинната при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения ангины, пиелонефрита, бронхита и других инфекций у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Зиннат — цефалоспориновый антибиотик 2 поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки бактерий. Обладает широким спектром действия.

Устойчив к действию большинства бета-лактамаз.

Цефуроксим (действующее вещество антибиотика Зиннат) высокоактивен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, устойчивые к пенициллинам и за исключением редких метициллин-резистентных штаммов), Streptococcus pyogenes (и другие бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы B (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertusis; аэробных грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae (включая ампициллин-резистентные штаммы), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Salmonella spp.; анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp, Propionibacterium spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp, Fusobacterium spp.; также активен в отношении Borrelia burgdorferi.

К цефуроксиму устойчивы Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus, метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus epidermidis, Legionella spp.

В исследованиях было показано, что при сочетании цефуроксима с антибиотиками из группы аминогликозидов наблюдается аддитивный эффект, а в ряде случаев — синергизм.

Состав

Цефуроксим (в форме цефуроксима аксетила) + вспомогательные вещества.

Фармакокинетика

После приема внутрь Зиннат всасывается из ЖКТ и быстро гидролизуется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в системный кровоток. Пища ускоряет всасывание суспензии цефуроксима аксетила. При приеме суспензии скорость абсорбции цефуроксима аксетила ниже, чем при приеме таблеток. Цефуроксим не биотрансформируется в организме, выделяется почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • инфекции дыхательных путей (в т.ч. острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, бактериальная пневмония, абсцесс легких, послеоперационные инфекции органов грудной клетки);
  • инфекции уха, горла, носа (в т.ч. синусит, тонзиллит, фарингит, острый средний отит);
  • инфекции мочеполовой системы (в т.ч. острый и хронический пиелонефрит, цистит, уретрит, асимптоматическая бактериурия);
  • инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия, импетиго);
  • гонорея (в т.ч. острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит);
  • лечение болезни Лайма на ранней стадии и последующая профилактика поздних проявлений у взрослых и детей старше 12 лет.

Формы выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 125 мг и 250 мг.

Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь (иногда ошибочно называют сироп).

Инструкция по применению и дозировка

Для взрослых разовая доза в среднем составляет 250 мг, частота приема — 2 раза в сутки.

При тяжелых инфекциях нижних отделов дыхательных путей назначают по 500 мг 2 раза в сутки; при инфекциях легкой и средней степени тяжести — по 250 мг 2 раза в сутки.

При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 125 мг 2 раза в сутки, при пиелонефрите — по 250 мг 2 раза в сутки.

При лечении неосложненной гонореи назначают 1 г однократно.

При болезни Лайма взрослым и детям старше 12 лет — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней.

Детям в возрасте до 12 лет можно назначать препарат в форме суспензии. Средняя доза для детей при большинстве инфекций составляет 1 таблетка (125 мг) 2 раза в сутки. При тяжелых инфекциях или среднем отите у детей в возрасте 2 лет и старше средняя доза составляет 1 таблетка (250 мг) или 2 таблетки (125 мг) 2 раза в сутки.

При инфекционных заболеваниях легкой и средней тяжести разовую дозу устанавливают из расчета 10 мг/кг массы тела.

При среднем отите и тяжелых инфекциях разовую дозу устанавливают из расчета 15 мг/кг. Кратность приема — 2 раза в сутки.

Максимальная суточная доза составляет 500 мг.

Длительность применения препарата в среднем составляет 7 дней (5-10 дней).

Препарат рекомендуется принимать после еды.

Побочное действие

  • тошнота, рвота;
  • диарея;
  • желтуха;
  • описаны случаи псевдомембранозного колита;
  • гемолитическая анемия, эозинофилия, нейтропения, тромбоцитопения, лейкопения;
  • кожная сыпь;
  • зуд;
  • крапивница;
  • лихорадка;
  • мультиформная эритема;
  • синдром Стивенса-Джонсона;
  • токсический эпидермальный некролиз;
  • сывороточная болезнь;
  • анафилаксия;
  • головная боль;
  • положительная реакция Кумбса.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к антибиотикам группы цефалоспоринов.

Применение при беременности и кормлении грудью

Зиннат с осторожностью применяют в 1 триместре беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксического и тератогенного действия Зинната.

Применение у детей

Возможно применение у детей с 3-х месячного возраста.

Особые указания

С особой осторожностью назначают Зиннат пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, т.к. имеются сообщения о случаях перекрестных аллергических реакций.

При длительном применении Зинната возможен усиленный рост устойчивых микроорганизмов (Candida, Enterococci, Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.

При появлении диареи на фоне применения антибиотиков, в т.ч. Зинната, следует иметь в виду возможность развития псевдомембранозного колита.

При лечении препаратом Зиннат болезни Лайма иногда отмечается реакция Яриша-Герсгеймера. Эта реакция является прямым следствием бактерицидного действия Зинната на возбудителя заболевания — спирохету Borrelia burgdorferi. Пациентам необходимо объяснить, что это частое и обычное, самопроизвольно проходящее последствие лечения антибиотиками болезни Лайма.

При назначении Зинната пациентам с сахарным диабетом следует учитывать наличие сахарозы в суспензии.

Поскольку у пациентов, получающих цефуроксима аксетил, проба с железосинеродистым калием может давать ложноотрицательный результат, для определения уровня глюкозы в крови рекомендуется применять методы с использованием глюкозооксидазы или гексокиназы. Цефуроксим не влияет на результаты определения уровня креатинина с использованием щелочи и пикриновой кислоты.

Гранулы или приготовленную суспензию нельзя смешивать с горячими жидкостями.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное введение цефуроксима и пробенецида приводит к увеличению AUC цефуроксима на 50%.

При одновременном применении антациды могут уменьшать биодоступность Зинната в форме суспензии.

Аналоги лекарственного препарата Зиннат

Структурные аналоги по действующему веществу:

  • Аксетин;
  • Аксосеф;
  • Антибиоксим;
  • Аценовериз;
  • Зинацеф;
  • Зиноксимор;
  • Кетоцеф;
  • Ксорим;
  • Проксим;
  • Суперо;
  • Цетил Люпин;
  • Цефроксим Дж;
  • Цефурабол;
  • Цефуроксим;
  • Цефуроксим натрия;
  • Цефуроксим натрия стерильный;
  • Цефуроксима аксетил;
  • Цефурус.

При отсутствии аналогов лекарства по действующему веществу, можно перейти по ссылкам ниже на заболевания, от которых помогает соответствующий препарат, и посмотреть имеющиеся аналоги по лечебному воздействию.

Зинниа-ф

Н
А
В
И
Г
Ц
Я

Торговое название препарата: Зинниа-ф (Zinnia-F)
Действующие вещества: Comb.drug (levonorgestrel, ethinylestradiol, ferrous fumarate*)
Фармакотерапевтическая группа: Пероральное контрацептивное средство, Пероральное контрацептивное средство
Форма выпуска:

По 28 таблеток: 21 таблеток, покрытых оболочкой (содержащих левоноргестрел 150 мкг+ этинилэстрадиол 30 мкг) и 7 таблеток покрытых оболочкой (содержащих железа фумарат 75 мг) в Ал и ПВХ/ПВДХ блистере.

Лекарственная форма:

Таблетки, покрытые оболочкой (150 мкг/30 мкг) + 75 мг N28 (1x(21+7), N84 (3x(21+7), N2800 (100x(21+7) (блистеры)

Состав:

Каждая таблетка (левоноргестрел + этинилэстрадиол) покрытая оболочкой содержит:

Активные вещества: левоноргестрел – 0,150 мг, этинилэстрадиол – 0,030 мг;

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кукурузный крахмал, повидон, магния стеарат, тальк, сахароза, кальция карбонат, глицерол, макрогол, титана диоксид.

Каждая таблетка (фумарат железа) содержит:

Активные вещества: фумарат железа – 75 мг;

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, полисорбат, метилпарабен, пропилпарабен, натрия крахмал гликолят, тальк, магния стеарат.

Фармакологические свойства:

Монофазный комбинированный гестаген-эстрогенный контрацептивный препарат (левоноргестрел — производное 19-нортестостерона, превосходящий по силе и селективности действия не только природный гормон желтого тела прогестерон, но и современные синтетические гестагены и этинилэстрадиол — синтетический аналог эстрадиола). Воздействуя на центральные и периферические механизмы, препарат угнетает секрецию гонадотропных гормонов гипофиза, тормозит созревание фолликулов, препятствует процессу овуляции, снижает восприимчивость эндометрия к бластоцисте и повышает вязкость цервикальной слизи, затрудняя проникновение сперматозоидов в матку.

Помимо контрацептивного эффекта препарат при регулярном приеме оказывает и лечебное действие, нормализуя менструальный цикл и способствуя предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч. опухолевой природы.

На фоне применения препарата менструальный цикл становится более регулярным, реже наблюдаются болезненные менструации, уменьшается интенсивность менструальных выделений, в результате чего снижается риск развития железодефицитной анемии.

Высокая активность левоноргестрела в весьма низких дозировках не оказывает влияния на липидный и углеводный обмены и не проявляет андрогенных свойств.

Фармакологическое действие фумарата железа — гемопоэтическое, эритропоэтическое, противоанемическое. Восполняет в организме дефицит железа, необходимого для синтеза гемоглобина.

Фармакокинетика:

Всасывание: При приеме внутрь левоноргестрел и этинилэстрадиол быстро и полностью абсорбируются. Максимальная концентрация после приема 1 таблетки достигается через 1 ч и составляет 4 нг/мл для левоноргестрела и 65 нг/мл через 1,7 ч для этинилэстрадиола.

Биодоступность составляет 99% и 45% соответственно, причем для последнего со значительной индивидуальной вариабельностью от 20% до 65% в результате интенсивного метаболизма этинилэстрадиола в процессе всасывания и первичного прохождения через печень.

Распределение: Благодаря специфическому (около 68%) связыванию левоноргестрела c глобулином, связывающим половые стероиды (ГСПС) повышение уровня ГСПС сопровождается практически параллельным повышением уровня левоноргестрела в сыворотке крови. При ежедневном приеме препарата наблюдается накопление левоноргестрела в сыворотке крови, при этом средний уровень левоноргестрела во второй половине цикла (после 2 нед приема) приблизительно в 4 раза выше, чем в начале приема препарата. После 3 циклов приема препарата степень индукции ГСПС в цикле больше не меняется. Равновесное состояние этинилэстрадиола достигается приблизительно через одну неделю регулярного приема, с учетом вариабельности периода полувыведения (T1/2) в заключительной фазе и суточного введения, при этом равновесные концентрации на 40-60% превышает концентрацию этинилэстрадиола после однократного приема препарата Зинниа-F.

Связывание этинилэстрадиола с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином, составляет 98%. Около 0,02% суточной дозы этинилэстрадиола выделяется с грудным молоком.

Объем распределения левоноргестрела составляет – 0,7 л/кг, этинилэстрадиола – 2,8- 8,6 л/кг.

Метаболизм и выведение: Фармакокинетика левоноргестрела двухфазна, (T1/2) для терминальной фазы составляет 12-15 ч. Левоноргестрел выводится из организма только в виде метаболитов. Скорость метаболического клиренса из сыворотки составляет 0,8 мл/мин/кг. Метаболиты выводятся 60% почками и 40% через кишечник, их T1/2 составляет 24 ч. Равновесный метаболический клиренс этинилэстрадиола составляет 2,3-7 мл/мин/кг. Уровни этинилэстрадиола снижаются в 2 фазы: T1/2 – 1 ч и 10-20 ч соответственно и в результате биотрансформации этинилэстрадиол выводится в виде метаболитов 40% почками и 60% через кишечник, T1/2 – около 24 ч.

Фумарат железа характеризуется высокой биодоступностью, поскольку двухвалентное железо (закисное) легко абсорбируется, а фумаровая кислота усиливает его всасывание. Cmax достигается через 4 ч после приема. T1/2 — около 12 ч. При железодефицитных анемиях прием 350 мг 1 раз в сутки обеспечивает минимальную эффективную дозу железа. При этом повышается уровень гемоглобина (и железа) в сыворотке крови, увеличивается число эритроцитов; все гематологические и клинические симптомы анемии регрессируют через 3-4 нед лечения.

Показания к применению:

Контрацепция, функциональные нарушения менструального цикла.

Способ применения:

ЗИННИА-F ежедневно в одно и тоже время суток (предпочтительно после завтрака или ужина) по 1 таблетке в течение 21 дня, начиная с первого дня менструального цикла (1 день менструального кровотечения), в последующем в течение 7 дней применяют железо фумарата внутрь, натощак, за 30 мин до завтрака по 1 таблетке в сутки течение 7 дней, во время которого наступает менструальноподобное кровотечение.

После 7-дневного перерыва независимо от того, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием препарата из следующей упаковки.

При этом устанавливается легко воспроизводимый ритм: 3 нед – прием таблеток, 1 нед – перерыв.

Прием препарата из каждой упаковки начинают в один и тот же день недели.

После прекращения приема препарата функции половых желез быстро восстанавливаются в полном объеме, что обеспечивает нормальную способность к зачатию.

Обычно первый менструальный цикл после прекращения лечения удлинен на 1 нед. Если в течение 2-3 мес нормальный цикл не восстанавливается, необходимо проконсультироваться с врачом.

В случае пропуска в приеме препарата необходимо его принять в течение последующих 12 ч, иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, превышающего 12 ч, не следует использовать таблетку данного дня, а продолжить прием препарата в установленное время, используя таблетку соответствующего дня недели. В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные барьерные методы контрацепции. При переходе с комбинированных пероральных контрацептивов предпочтительно начать прием на следующий день после приема последней активной таблетки из предыдущей упаковки, но не позднее следующего дня после обычного 7-дневного перерыва в приеме (для препаратов, содержащих 21 таблетку) или после приема последней неактивной таблетки (для препаратов, содержащих 28 таблеток в упаковке).

Если женщина использовала контрацептивы, содержащие только гестаген («мини-пили»), то переходить на препарат ЗИННИА-F можно в любой день (без перерыва). После прерывания беременности в I триместре женщина может начать прием препарата немедленно и не нуждается в дополнительных мерах контрацепции. После родов или прерывания беременности во II триместре прием препарата следует начинать не позднее 21-го–28-го дня или дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата ЗИННИА-F. В любом случае перед началом приема препарата ЗИННИА-F следует исключить беременность.

Побочные действия:

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась соответственно следующему (классификация Всемирной организации здравоохранения):

Со стороны пищеварительной системы:

  • — часто – тошнота, гастралгия, окрашивание кала в черный цвет, потемнение эмали зубов;
  • — нечасто – рвота, запор, диарея;
  • — редко – холестаз;
  • — очень редко – панкреатит, желтуха, гепатоцеллюлярная аденома.

Со стороны половой системы:

  • — часто – чувство напряжения, болезненность молочных желез;
  • — редко – изменения либидо, увеличение и выделения из молочных желез; метроррагия в течение первых нескольких месяцев приема, изменения влагалищной секреции.

Со стороны нервной системы:

  • — часто – головная боль, тревога, депрессия;
  • — нечасто –мигрень.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

  • — очень редко – тромбофлебит, тромбоэмболия.

Со стороны органов чувств:

  • — очень редко – нарушение зрения, снижение слуха.

Прочие:

  • — нечасто – задержка жидкости в организме, гиперлипидемия;
  • — редко – аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, отек век, конъюнктивит), плохая переносимость контактных линз, изменение массы тела,;
  • — очень редко – нарушение обмена Na+ и Ca2+,
  • — при длительном применении – хлоазма (очаговая пигментация).

Противопоказания:

  • • наличие или анамнез тромбозов (венозных и артериальных), тромбоз глубоких вен нижних конечностей, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, а также состояний, предшествующих тромбозу (транзиторные ишемические атаки, стенокардия, инфаркт миокарда, осложненные поражения клапанного аппарата сердца (легочная гипертензия, фибрилляция предсердий, подострый бактериальный эндокардит), ишемические или геморрагические цереброваскулярные нарушения), серьезное хирургическое вмешательство с длительной иммобилизацией; наличие тяжелых или множественных факторов риска венозного или артериального тромбоза;
  • • сахарный диабет с сосудистыми осложнениями (ангиопатия, ретинопатия);
  • • желтуха, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), тяжелые формы заболеваний печени (до нормализации печеночных тестов), доброкачественные или злокачественные опухоли печени;
  • • панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией (в том числе и в анамнезе);
  • • эпилепсия, мигрень с очаговой неврологической симптоматикой (в настоящее время и в анамнезе);
  • • серповидно-клеточная анемия;
  • • гормонозависимые злокачественные заболевания половых органов или молочных желез (в т.ч. в анамнезе), гиперпролактинемия, гиперфолликулярная стадия климакса, воспалительные заболевания женских половых органов (сальпингоофорит, эндометрит), маточное кровотечение неясного генеза;
  • • беременность, период лактации;
  • • повышенная чувствительность к компонентам препарата; Гемолитические (наследственные и приобретенные) и др. анемии, не связанные с дефицитом железа, гемохроматоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит).
  • С осторожностью назначают препарат пациенткам с избыточной массой тела, дислипопротеинемией, сахарным диабетом, артериальной гипертензией, атеросклерозом, варикозным расширением вен, нарушениями функции почек, фиброзно-кистозной мастопатией, миомой матки, мигренью, отосклерозом, рассеянным склерозом, эпилепсией, тяжелыми депрессиями в анамнезе, порфирией, системной красной волчанкой, хореей Сиденгама, хлоазмой; при непереносимости контактных линз; при наличии в семейном анамнезе тромбоэмболий, нарушения свертывания крови, хронической сердечной недостаточности, инсультов, рака молочной железы.
  • Относительный риск развития тромбозов повышается при применения комбинированных гормональных контрацептивов курящими женщинами старше 35 лет; при длительной иммобилизации, обширной травме; при таких заболеваниях с нарушением периферического кровообращения, как тетания, гемолитический уремический синдром; болезнь Крона и язвенный колит, флебит поверхностных вен.

Лекарственное взаимодействие:

Барбитураты, некоторые противоэпилептические лекарственные средства (карбамазепин, фенитоин) способны усиливать метаболизм входящих в состав препарата стероидных гормонов.

Снижение эффективной концентрации наблюдается при одновременном назначении некоторых антибиотиков (ампициллина, рифампицина, тетрациклина, гризеофульвина) вследствие изменения микрофлоры в кишечнике. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) снижают эффективность препарата ЗИННИА-F.

Может потребоваться коррекция режима дозирования гипогликемических препаратов.

Особые указания:

Перед началом применения препарата и каждые 6 мес женщине следует проводить тщательное общемедицинское и гинекологическое обследование (включая обследование молочных желез и цитологическое исследование цервикальной слизи), исключить беременность и нарушения процесса свертывания крови.

В связи с тем, что контрацептивное действие препарата ЗИННИА-F в полной мере проявляется к 14 дню от начала приема, то в первые 2 нед приема препарата рекомендуется дополнительно применять негормональные методы контрацепции.

В случаях появления межменструальных кровянистых выделений в первые несколько месяцев приема препарата ЗИННИА-F не следует прерывать курс, поскольку, как правило, легкие кровотечения проходят самостоятельно после адаптации организма к препарату. При повторном возникновении таких выделений, увеличении их интенсивности, необычно сильных и обильных менструальноподобных кровотечениях необходима консультация врача, также как и при отсутствии менструальноподобной реакции в период 7-дневного интервала между приемом препарата.

При применении препарата ЗИННИА-F следует учитывать, что на фоне приема гормональных контрацептивов могут изменяться обычное течение менструального цикла, ректальная температура и свойства цервикальной слизи.

При рвоте, диарее в течение 3-4 ч с момента приема препарата его контрацептивный эффект может снижаться. В таком случае, не прекращая приема препарата, следует одновременно использовать дополнительные негормональные методы контрацепции.

Женщины, получающие карбамазепин, фенитоин, барбитураты, ампициллин, тетрациклин, гризеофульвин или НПВС, снижающие эффективность препарата ЗИННИА-F, должны временно применять барьерный метод контрацепции во время приема соответствующих препаратов и в течение 7 дней (а в случае рифампицина – в течение 4 нед) после их отмены.

Прием препарата прекращают за 6 нед до проведения планового оперативного вмешательства, а также при необходимости длительной иммобилизации и возобновляют через 2 нед после окончания иммобилизации из-за повышенного риска тромбообразования.

При возникновении ранних признаков флебита, тромбозов или эмболий (непривычные боли в нижних конечностях по ходу вен и их вздутие, острые боли и чувство сдавления или тяжести в груди, внезапная одышка), при появлении постоянного кожного зуда, сильных болей в низу живота, сильных головных болей и мигреней, тяжелых депрессий, значительного повышения артериального давления (АД), учащения судорог, при внезапных изменениях зрения, слуха или речи, впервые появившихся двигательных нарушениях, при гепатите, желтухе, холестазе, первичном или повторном появлении порфирии, подозрении на беременность следует немедленно отменить препарат и провести дополнительное обследование.

Курящие женщины, принимающие гормональные контрацептивные препараты, имеют повышенный риск развития сосудистых заболеваний (инфаркт миокарда, инсульт) с серьезными последствиями. Риск увеличивается с возрастом и в зависимости от количества выкуриваемых сигарет (особенно у женщин старше 30 лет). Риск возникновения тромбозов повышается при высоком АД. Пациенткам, у которых возникает хлоазма, следует избегать пребывания на солнце в период применения препарата.
Препарат Зинниа-F противопоказан к применению во время беременности и кормления грудью. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Активные вещества, входящие в состав препарата, в небольших количествах выделяются с грудным молоком.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, маточное кровотечение.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота нет.

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °С.

Срок годности:

5 года.

Условия отпуска:

По рецепту.

Производитель:

«Зиннат»: инструкция по применению, аналоги, отзывы

  • 14 Января, 2020
  • Инфекционные
  • Ольга Симченко

Как сказано в инструкции по применению, «Зиннат» представляет собой результативное антибактериальное средство. Он губительно воздействует на многие виды болезнетворных микроорганизмов, которые провоцируют возникновение инфекционных болезней различных органов.

Особенность препарата

Как сказано в инструкции по применению, «Зиннат» является хорошим препаратом группы цефалоспоринов. Он имеет хорошее бактерицидное воздействие. Это лекарственное средство проявляет хорошую активность в отношении широкого спектра болезнетворных микроорганизмов.

Бактерицидное действие активного компонента обусловлено способностью угнетать синтез мембран клеток микроорганизмов.

Это антибиотик из группы цефалоспоринов, обладающий выраженным противомикробным действием. Рекомендован детям с 3 месяцев при инфекциях органов дыхания и мочеполовой системы, кожи, лор-органов.

При тяжелом протекании патологии назначается лекарственное средство в составе проведения ступенчатой терапии с применением инъекционной формы препарата.

Состав и форма выпуска

Препарат производится в двух медикаментозных формах, а именно в таблетках и гранулах. Таблетки «Зиннат» овальной формы, имеют гладкую двояковыпуклую поверхность и белый цвет. Они сверху покрыты специальной оболочкой.

Основным компонентом препарата выступает цефуроксим. Его содержание в одной таблетке «Зинната» может быть 125 и 250 мг. Кроме того, в состав входят дополнительные вспомогательные компоненты.

Таблетки расфасованы в блистер по 5 и 10 штук. Картонная упаковка содержит 1 или 2 блистера.

Гранулы имеют белый или практически белый цвет. После их разведения получается белая или желтоватая суспензия, имеющая приятный фруктовый аромат.

Гранулы содержатся во флаконах, выполненных из темного стекла по 125 мг/5 мл. Флакон плотно закрыт крышкой из пластика, оборудованной специальным устройством, которое предотвращает вскрытие детьми. В картонной упаковке также содержится мерная ложка.

В составе гранул, из которых готовится суспензия, содержится цефуроксима аксетил, который является основным компонентом. Кроме того, входят дополнительные компоненты, а именно сахароза, ксантановая камедь, аспартам, стеариновая кислота, ароматизатор.

Таблетки и гранулы должны храниться в сухом и прохладном месте, при температуре не выше 30 градусов. Срок годности лекарства в таблетированной форме 3 года, а гранул – 2 года.

Нужно помнить, что на протяжении 2 лет могут храниться гранулы, а период хранения суспензии составляет не более 10 дней. На протяжении этого времени приготовленное лекарство нужно хранить исключительно в холодильнике, но при этом запрещено его замораживание.

Не рекомендуется применять препарат по окончании срока годности, так как, с одной стороны, лекарство может быть недостаточно результативно, а с другой стороны – опасно в отношении побочных проявлений.

Нарушение правил хранения лекарственного средства может повлечь за собой потерю его терапевтических качеств.

В инструкции по применению «Зинната» сказано, что этот препарат является результативным антибиотиком. Он относится к цефалоспоринам второго поколения. Устойчив к разрушению бактериальными бета-лактамазами.

Это лекарственное средство активно в отношении многих видов анаэробов и аэробов, а также других болезнетворных микроорганизмов. Оно обладает выраженными бактерицидными свойствами.

Однако стоит отметить, что лекарство не справляется с псевдомонадами, листериями, клостридиями, протеями, а также некоторыми видами энтерококков. Бактерицидное действие основывается на нарушении синтеза белков клеточных стенок болезнетворных микроорганизмов. В результате этого несколько замедляются обменные процессы и происходит гибель патогенных микробов.

Активный компонент лекарства полностью всасывается в кишечнике. В слизистом слое цефуроксима аксетил гидролизуется и высвобождается в форме цефуроксима, который с током крови попадает в очаги инфекции.

Препарат наполовину сталкивается с транспортными белками. Лекарство не взаимодействует с печеночными ферментами. Выводится лекарство через почки вместе с мочой.

Показания для применения

Инструкция по применению «Зинната» говорит о том, что медикаментозное средство в форме суспензии и таблеток применяется для проведения терапии инфекционных процессов, спровоцированных бактериями, чувствительными к этому препарату.

Болезнями, при которых доктора назначают применение «Зинната», являются такие как:

  • инфекции органов дыхания, в частности, такие как ларингит, отит, фарингит, синусит, пневмония, бронхит;
  • инфекционные процессы мочевыводящих путей, а именно цистит, пиелонефрит, уретрит;
  • инфекции кожных покровов и мягких подкожных тканей — фурункулез, импетиго, пиодермия;
  • болезнь Лайма;
  • гонорея.

Важно не только знать, от чего таблетки «Зиннат», но и как их правильно принимать и в какой дозировке, чтобы не спровоцировать возникновение побочных эффектов и передозировки.

Применение таблеток

Согласно инструкции по применению, таблетки «Зиннат» запрещено раскусывать, жевать, крошить. Их нужно глотать целиком, запивая чистой водой. Оптимально пить таблетки во время еды.

Лекарство выпускается в двух дозировках, а именно по 125 и 250 мг. Важно правильно подобрать дозировку.

Продолжительность приема таблеток «Зиннат» для терапии инфекционных заболеваний — 5-10 дней. Пить лекарство меньше пяти дней нельзя, так как в таком случае не все бактерии можно уничтожить, а оставшиеся болезнетворные микроорганизмы приобретают стойкость к антибиотику.

При применении «Зинната» в следующий раз он окажется просто неэффективным, так как бактерии приобретут устойчивость к антибиотику, и придется подбирать другое лекарство. Продолжительность терапии «Зиннатом» более 10 дней может быть назначена только лечащим доктором.

В инструкции по применению таблеток «Зиннат» для взрослых указано, что дозировка препарата зависит от локализации инфекции и возраста пациента. Взрослым и подросткам назначают лекарство в следующих дозировках. При инфекции мочеполовых путей нужно принимать по 1 таблетке (125 мг) дважды в сутки. При пиелонефрите, а также инфекциях лор-органов, протекающих в легкой форме и средней тяжести, назначают по 1 таблетке (250 мг) 2 раза в сутки.

В случае протекания тяжелых инфекций органов дыхания применяется по 500 мг, то есть 2 таблетки «Зинната» по 250 мг дважды в сутки.

При неосложненной гонорее принимают по 1 г. По инструкции, Zinnat 500 mg принимают при болезни Лайма по 2 раза в сутки. Курс терапии — 20 дней. В случае протекания всех остальных инфекций применяется по 250 мг дважды в сутки.

Для детей 3-12 лет есть только две возможные формы дозировки в таблетках, которые назначаются в зависимости от степени и тяжести протекания воспалительного процесса. При тяжелых инфекциях, например, таких как пневмония или средний отит, по инструкции, лекарство «Зиннат» применяется по 250 мг дважды в сутки. При легком протекании инфекции применяют по 125 мг дважды в день.

Применение суспензии

Перед началом использования суспензии «Зиннат» гранулы нужно растворить во флаконе с водой, чтобы получить суспензию. Для этого нужно энергично встряхивать флакон с целью разрыхления гранул. Когда они будут свободно перемещаться по флакону, как песок, то можно прекратить встряхивание.

Затем флакон открыть и удалить с горлышка защитную мембрану. В мерный стакан налить холодную воду до метки. Для растворения гранул нужно использовать только холодную воду. Именно поэтому, если лекарство разводится кипяченой водой, ее нужно предварительно охладить.

Затем воду из мерного стаканчика перелить во флакон с гранулами, закрыть его крышкой и оставить постоять на столе минимум минуту, чтобы все гранулы хорошо растворились. Затем интенсивно встряхнуть флакон.

Приготовленную суспензию сразу же поставить в холодильник и дать постоять перед применением минимум час. После этого средство готово к применению.

Приготовленная суспензия хранится в холодильнике не больше 10 дней. Если за это время лекарство не было использовано, то его нужно выбросить, а при надобности продолжения лечения приготовить новое.

Суспензию нужно принимать во время потребления пищи. Перед каждым приемом флакон с суспензией нужно немного встряхивать, чтобы содержащиеся активные компоненты хорошо распределялись.

По технологии каждую дозу суспензии нужно перед приемом разбавлять водой, компотом, молоком или фруктовым соком. Продолжительность курса терапии — 5-10 дней. Увеличение периода лечения проводится только по назначению доктора.

Для правильного дозирования препарата нужно помнить, что, согласно инструкции по применению, суспензия «Зиннат 125 мг» приравнивается к 5 мл препарата. Именно поэтому для правильного дозирования нужно использовать мерную ложку, которая прилагается к препарату.

Для взрослых и подростков для лечения различных инфекционных процессов показаны следующие дозировки препарата. Как сказано в инструкции по применению, суспензия «Зиннат 250 мг» назначается при инфекциях мочеполовой системы, а также органов дыхания по 2 раза в день.

При неосложненной гонорее нужно принять 40 мл суспензии однократно. Согласно инструкции по применению, «Зиннат 500 мг» нужно принимать при тяжелых инфекциях органов дыхания по 2 раза в день. При других инфекциях применяют по 250 мг дважды в сутки. Для терапии болезни Лайма принимают «Зиннат 500 мг» (20 мл препарата) дважды в сутки. Курс терапии продолжается 14 дней.

Детям назначают суспензию, начиная с 3 месяцев. Средняя дозировка лекарства для проведения терапии различных инфекционных заболеваний для детей составляет, согласно инструкции по применению «Зинната 125 мг», дважды в день. Курс терапии — 5-10 дней.

Для детей при боррелиозе, среднем отите, а также тяжелом протекании инфекций других органов и систем доктора назначают прием «Зинната 250 мг». В инструкции по применению сказано, что принимать в таком случае лекарство нужно дважды в день.

Помимо этих дозировок, доктор может скорректировать дозу препарата для каждого ребенка индивидуально в зависимости от его веса и степени тяжести протекания заболевания. Для лечения инфекционных процессов дозировку вычисляют, исходя из пропорции 10 мг на 1 кг веса ребенка. Полученное количество считается суточным, и его разделяют на два приема.

Если получается большее количество, то суточная доза составляет всего лишь 250 мг.

При тяжелых инфекциях и среднем отите дозировку для детей высчитывают, исходя из пропорции 15 мг на 1 кг веса, но при этом общее количество лекарства должно быть не более 500 мг в сутки. Рассчитанная дозировка суточная, поэтому ее нужно разделить на два приема в сутки.

Что лучше — таблетки или суспензия?

Согласно инструкции по применению, таблетки «Зиннат» можно давать взрослым и детям с 3 лет. Ограничение применения лекарства в таблетированной форме обусловлено тем, что дети не могут проглотить таблетку полностью, могут подавиться, закашляться. Это может спровоцировать закупорку дыхательных путей, рвоту, а также другие, достаточно неприятные последствия.

По инструкции, лекарство «Зиннат» в форме суспензии может использоваться для проведения терапии взрослых и детей, начиная с 3 месяцев. Суспензию дети легко проглатывают, именно поэтому такая лекарственная форма препарата оптимальна для детей дошкольного возраста. Однако стоит учитывать то, что суспензия содержит сахарозу, что опасно для тех, кто страдает от диабета.

Детям младшего возраста рекомендуется давать исключительно суспензию «Зиннат». Детям старше трех лет можно давать суспензию и таблетки.

Если же взрослый человек страдает трудностями с глотанием, то для него рекомендуется «Зиннат» в форме суспензии. А взрослые, страдающие от диабета, должны принимать «Зиннат» в виде таблеток.

Согласно инструкции, «Зиннат» не назначается при следующих заболеваниях и патологиях:

  • аллергия на пенициллины;
  • повышенная чувствительность к цефалоспоринам;
  • болезни органов пищеварения;
  • кровотечения;
  • беременность;
  • грудное вскармливание.

Этот антибиотик не рекомендуется принимать детям младше 3 месяцев.

Побочные эффекты

В основном побочные проявления после начала приема таблеток «Зиннат» не слишком ярко выражены. Они имеют вполне обратимое развитие и исчезают практически сразу после отмены препарата.

Нежелательные реакции могут возникать со стороны органов и систем, а именно:

  • пищеварительной системы – тошнота, боли в животе, периодическая рвота;
  • печени и желчных протоков – повышение в крови уровня печеночных трансаминаз, редко гепатит и желтуха;
  • нервной системы – головная боль и головокружения;
  • крови – лейкопения, тромбоцитопения;
  • кожи – появление высыпаний на коже в виде красных пятен, тяжелое поражение кожи с отмиранием клеток;
  • аллергические реакции, которые проявляются в виде высыпаний на коже, зуда, крапивницы, также иногда может развиваться отек Квинке или тяжелая системная аллергическая реакция в виде анафилактического шока.

В случае возникновения побочных проявлений нужно сразу же прекратить прием препарата и обратиться за помощью к доктору.

Если выпить суспензию в дозировке больше, чем назначил доктор, или принять сразу несколько таблеток, это может привести к нервному перевозбуждению, а у некоторых детей при передозировке возникают судороги. Устраняют такую отрицательную симптоматику зачастую симптоматически, а при тяжелом состоянии проводится диализ.

Принимать препарат «Зиннат» можно только после консультации с лечащим доктором. Важно особое внимание обращать на ряд особых указаний.

При наличии аллергии на другие виды антибиотиков прием препарата возможен только под наблюдением доктора. В процессе проведения терапии, особенно, если курс лечения превышает 5 дней, нужно проводить периодический лабораторный контроль функциональной активности почек.

Длительный прием препарата «Зиннат» может спровоцировать возникновение дисбактериоза или кандидоза. Во время начала лечения болезни Лайма возможно развитие негативных реакций, в частности таких, как озноб, повышение температуры, ломота в теле, снижение давления, учащенное сокращение сердца. Подобная реакция обусловлена высвобождением большого количества антигенов после гибели возбудителей инфекции.

Если на протяжении 72 часов после начала приема препарата не наступает улучшение состояния, то решается вопрос о смене антибиотика на препарат из другой группы. Прием лекарственного средства может спровоцировать ложноположительный результат анализа мочи на наличие глюкозы.

Препарат «Зиннат» не оказывает прямого воздействия на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций, однако возможно возникновение головокружения, именно поэтому нужно соблюдать осторожность при вождении автомобиля.

Препарат может взаимодействовать с лекарственными средствами других фармакологических групп, поэтому важно предупредить лечащего врача об их приеме.

Взаимодействие с другими лекарствами

Препарат «Зиннат» может воздействовать на состояние микрофлоры кишечника, и это приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов. В результате этого значительно уменьшается действие гормональных контрацептивов.

Прием препарата «Зиннат» не оказывает влияния на определение количества креатина. При одновременном применении с диуретиками снижается почечный клиренс, канальцевая секреция, а также повышается концентрация цефуроксима в плазме. При одновременном приеме с аминогликозидами и диуретиками повышается вероятность развития нефротоксических эффектов.

Аналоги препарата

При непереносимости «Зинната» его можно заменить другими антибиотиками. Некоторые из них имеют аналогичный состав, а другие содержат активное вещество из иной фармакологической группы.

Аналоги препарата «Зиннат» обладают широким спектром действия на патогенные бактерии, оказывая быстрое терапевтическое воздействие. Для правильного выбора лекарства нужно обратиться к лечащему доктору. Среди самых популярных аналогов нужно выделить такие, как:

  • «Цефуроксим».
  • «Кетоцеф».
  • «Флемоксин Солютаб».
  • «Супракс».
  • «Сумамед».

Препарат «Цефуроксим», точно так же как и «Зиннат», содержит в своем составе активное вещество цефуроксим. У них одинаковые показания, противопоказания и побочные проявления. Лекарство выпускается в таблетках и порошке для приготовления инъекционного раствора, предназначенного для внутривенного и внутримышечного введения.

Препарат «Кетоцеф» выпускается в таблетках и порошке для приготовления инъекционного раствора. Свойства препарата аналогичны «Зиннату».

Препарат «Флемоксин Солютаб» из группы пенициллинов полусинтетического ряда и содержит в своем составе амоксициллин. Он обладает широким спектром действия. Препарат не активен в отношении бактерий, которые выделяют фермент бета-лактамазу. Применяется лекарственное средство с первых месяцев жизни ребенка.

Основным его преимуществом является разнообразие дозировки таблеток, а именно 125, 250, 500 и 1000 мг. Для лечения детей применяются первые три варианта лекарственного средства. Другим плюсом считается диспергированная форма антибиотика.

Перед применением препарат можно растворять водой. Жидкая форма намного лучше всасывается и гораздо меньше раздражает слизистую, что особенно важно для чувствительного пищеварительного тракта ребенка. При этом терапевтический эффект намного выше, чем у других препаратов.

Препарат «Супракс» относится к группе цефалоспоринов. Основным активным веществом является цефиксим. Среди основных преимуществ этого препарата нужно выделить широкий спектр антибактериального действия, а также минимальную токсичность. Кроме того, большим плюсом лекарства является то, что его можно принимать только раз в сутки.

Препарат «Супракс» представлен в капсулах и гранулах для приготовления суспензии. Антибиотик можно принимать, начиная с 6-месячного возраста. Основным минусом является слабое терапевтическое воздействие на грамположительные бактерии.

Препарат «Сумамед» относится к антибиотикам из группы макролидов. Активным веществом является азитромицин. Выпускается лекарство в виде растворимых таблеток в различных дозировках.

В отличие от «Зинната», «Сумамед» обладает выраженным бактериостатическим действием. Он замедляет рост и размножение болезнетворных микроорганизмов. Препарат «Сумамед» эффективен в отношении внутриклеточных микроорганизмов, которые не поддаются терапии другими антибиотиками. Детям можно принимать это лекарство начиная с 3 лет.

Отзывы

При использовании препарата нужно изучить инструкцию по применению «Зинната». Отзывы пациентов, которые прошли лечение этим препаратом, в основном хорошие. Многие пациенты говорят о том, что это достаточно действенный препарат, который помогает избавиться от множества различных проблем и заболеваний, при этом не провоцирует возникновения побочных проявлений.

Важно особенно тщательно изучить инструкцию по применению «Зинната» для детей. В отзывах говорят о том, что это достаточно хороший и результативный препарат, который помогает справиться со множеством воспалительных процессов. Однако некоторые родители отмечали ухудшение общего самочувствия ребенка.

Препарат «Зиннат» является одним из самых популярных антибиотиков. Его назначают как взрослым, так и детям в любом возрасте, за исключением новорожденных и недоношенных детей. Высокая эффективность и безопасность этого антибиотика связана с широким спектром бактерицидного действия с редким возникновением побочных проявлений.

Зиннат таблетки — инструкция по применению

Официальная инструкция, зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru)
См. откуда получены инструкции МЕДИ РУ Аналоги, статьи Комментарии

Регистрационный номер:

П N015531/01.

Торговое наименование препарата:

Зиннат® / Zinnat®.

Международное непатентованное наименование:

цефуроксим / cefuroxime.

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка содержит:

Наименование компонентов

Количество, мг

Дозировка 125 мг

Дозировка 250 мг

Действующее вещество

Цефуроксима аксетил1
(в пересчете на цефуроксим)

150,36
125,00

300,72
250,00

Вспомогательные вещества

Целлюлоза микрокристаллическая2

47,51

95,03

Кроскармеллоза натрия

20,00

40,00

Натрия лаурилсульфат

2,25

4,50

Масло растительное гидрогенизированное

4,25

8,50

Кремния диоксид коллоидный

0,63

1,25

Масса ядра таблетки

225,00

450,00

Пленочная оболочка

Гипромеллоза

5,55

7,40

Пропиленгликоль

0,33

0,44

Метилпарагидроксибензоат

0,06

0,07

Пропилпарагидроксибензоат

0,04

0,06

Опаспрей3

1,52

2,03

Номинальная масса пленочной оболочки

7,5

10,0

Масса таблетки с оболочкой

232,5

Состав суспензии Опаспрей3

Цвет

Наименование компонентов

Количество, %

Белый

Гипромеллоза

3,0

Титана диоксид

36,0

Натрия бензоат

0,1

Примечания:

1 — количество цефуроксима аксетила корректируют в зависимости от чистоты используемой серии субстанции;
2 — количество микрокристаллической целлюлозы корректируют для сохранения постоянной массы ядра;
3 — пленочная оболочка также содержит промышленный денатурированный спирт (74 ОР) и воду очищенную, которые полностью удаляются в процессе производства.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг: таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выгравировано «GX ES5». На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг: таблетки овальной формы, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета, с одной стороны которых выгравировано «GX ES7». На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибиотик-цефалоспорин.

Код АТХ:

J01DC02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Механизм действия
Цефуроксима аксетил является пролекарством цефуроксима — антибиотика группы цефалоспоринов II поколения с бактерицидным действием. Цефуроксим активен в отношении широкого спектра возбудителей, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы.

Цефуроксим обладает устойчивостью к действию бактериальных бета-лактамаз, поэтому эффективен в отношении ампициллин-резистентных и амоксициллин-резистентных штаммов.

Бактерицидное действие цефуроксима связано с подавлением синтеза клеточной стенки бактерий в результате связывания с основными белками-мишенями.

Фармакодинамические эффекты
Распространенность приобретенной устойчивости бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени, у определенных видов микроорганизмов устойчивость может быть очень высокой. Предпочтительно располагать локальными данными по чувствительности, особенно при терапии тяжелых инфекций.

Цефуроксим активен in vitro против следующих микроорганизмов.

Бактерии, обычно чувствительные к цефуроксиму
Грамположительные аэробы
Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину)1 Коагулазонегативные стафилококки (штаммы, чувствительные к метициллину)
Streptococcus pyogenes1
Бета-гемолитические стрептококки

Грамотрицательные аэробы
Haemophilus influenzae1, включая ампициллин-резистентные штаммы
Haemophilus parainfluenzae1
Moraxella catarrhalis1
Neisseria gonorrhoeae1, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу

Грамположительные анаэробы
Peptostreptococcus spp.
Propionibacterium spp.

Спирохеты
Borrelia burgdorferi1

Бактерии, для которых возможна приобретенная резистентность к цефуроксиму
Грамположительные аэробы
Streptococcus pneumoniae1

Грамотрицательные аэробы
Citrobacter spp., за исключением C. freundii
Enterobacter spp., за исключением E. aerogenes и E. cloacae
Escherichia coli1
Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumoniae1
Proteus mirabilis
Proteus spp., за исключением P. penneri и P. vulgarisЪ
Providencia spp.

Грамположительные анаэробы
Clostridium spp., за исключением C. difficile

Грамотрицательные анаэробы
Bacteroides spp., за исключением B. fragilis
Fusobacterium spp.

Бактерии, обладающие природной устойчивостью к цефуроксиму
Грамположительные аэробы
Enterococcus spp., включая E. faecalis и E. faecium
Listeria monocytogenes

Грамположительные анаэробы
Clostridium difficile

Грамотрицательные анаэробы
Bacteroides fragilis

Прочие
Chlamydia spp.
Mycoplasma spp.
Legionella spp.
1 — для данных бактерий клиническая эффективность цефуроксима была продемонстрирована в клинических исследованиях.

Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь цефуроксима аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизуется в слизистой оболочке тонкой кишки и в крови с высвобождением цефуроксима. Оптимальное всасывание цефуроксима аксетила в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, достигается при условии приема препарата сразу после еды. Максимальные сывороточные концентрации цефуроксима (2,1 мг/л для дозировки 125 мг, 4,1 мг/л для дозировки 250 мг) наблюдаются приблизительно через 2-3 часа при приеме препарата во время еды.

Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет примерно 33-50 % и зависит от методики определения.

Метаболизм
Цефуроксим не подвергается метаболизму.

Выведение
Период полувыведения составляет 1-1,5 ч.

Цефуроксим выводится из организма путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. При одновременном введении пробенецида площадь под кривой «концентрация-время» увеличивается на 50 %.

Пациенты с нарушением функции почек
Фармакокинетику цефуроксима исследовали у пациентов с нарушением функции почек различной степени тяжести. Период полувыведения цефуроксима увеличивается по мере снижения функции почек, что лежит в основе рекомендаций по коррекции режима дозирования для данной группы пациентов (см. раздел «Способ применения и дозы»). У пациентов, находящихся на гемодиализе, по меньшей мере 60 % общего количества цефуроксима, присутствующего в организме на момент начала диализа, будет удалено в течение 4-часового периода диализа. Таким образом, дополнительную однократную дозу цефуроксима следует вводить после завершения процедуры гемодиализа.

Препарат показан для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к цефуроксиму бактериями:

  • инфекции верхних дыхательных путей, ЛОР-органов, такие как, средний отит, синусит, тонзиллит и фарингит;
  • инфекции нижних дыхательных путей, например, пневмония, острый бактериальный бронхит и обострение хронического бронхита;
  • инфекции мочеполовых путей, например, пиелонефрит, цистит и уретрит;
  • инфекции кожи и мягких тканей, например, фурункулез, пиодермия и импетиго;
  • гонорея: острый неосложненный гонорейный уретрит и цервицит;
  • лечение боррелиоза (болезни Лайма) в ранней стадии и с последующей профилактикой поздних стадий данного заболевания у взрослых и детей с 3 лет.

Чувствительность бактерий к цефуроксиму варьирует в зависимости от региона и с течением времени. Там, где это возможно, должны быть приняты во внимание локальные данные по чувствительности.

  • Гиперчувствительность к цефуроксиму, другим цефалоспориновым антибиотикам и вспомогательным веществам препарата;
  • наличие в анамнезе тяжелых реакций гиперчувствительности (в т.ч. анафилактические реакции) на другие бета-лактамные антибиотики (пенициллины, монобактамы и карбапенемы);
  • детский возраст до 3-х лет (для детей с 3-х месяцев до 3-х лет следует применять препарат Зиннат®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь).

С осторожностью

Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с нетяжелыми аллергическими реакциями на пенициллины, монобактамы и карбапенемы в анамнезе, нарушением функции почек, заболеваниями желудочно-кишечного тракта (в том числе в анамнезе, а также при язвенном колите), у беременных женщин, в период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат Зиннат® следует использовать в том случае, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Беременность
Экспериментальных доказательств эмбриопатических или тератогенных эффектов цефуроксима аксетила нет, но так же, как и в случае применения других лекарственных препаратов, надо проявлять осторожность при назначении его на ранних сроках беременности.

Период грудного вскармливания
Необходимо соблюдать осторожность при назначении его кормящим матерям, поскольку препарат выделяется с грудным молоком.

Способ применения и дозы

Стандартный курс терапии составляет 7 дней (от 5 до 10 дней).

Для оптимального всасывания препарат следует принимать после еды.

Взрослые

Большинство инфекций

250 мг 2 раза в сутки

Инфекции мочеполовых путей (цистит, уретрит)

250 мг 2 раза в сутки

Пиелонефрит

250 мг 2 раза в сутки

Легкие и среднетяжелые инфекции нижних дыхательных путей, например, бронхит

250 мг 2 раза в сутки

Более тяжелые инфекции нижних дыхательных путей или при подозрении на пневмонию

500 мг 2 раза в сутки

Неосложненная гонорея

Однократная доза 1 г

Боррелиоз (болезнь Лайма) у взрослых и детей старше 12 лет

500 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней (от 10 до 21 дня)

Ступенчатая терапия
Цефуроксим выпускается также в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения, что позволяет назначать последовательно один и тот же антибиотик, когда необходим переход с парентеральной на пероральную терапию. Препарат Зиннат® эффективен после парентерального применения препарата Зинацеф® для лечения пневмонии и обострения хронического бронхита.

Длительность парентерального и перорального курсов лечения определяется степенью тяжести инфекции и клинической картиной.

Пневмония
Препарат Зинацеф® (цефуроксим в виде натриевой соли) в дозе 1,5 г 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов, затем препарат Зиннат® (цефуроксима аксетил) внутрь в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 7-10 дней.

Обострение хронического бронхита
Препарат Зинацеф® (цефуроксим в виде натриевой соли) в дозе 750 мг 2-3 раза в сутки (внутривенно или внутримышечно) в течение 48-72 часов, затем препарат Зиннат® (цефуроксима аксетил) перорально в дозе 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

Дети старше 3-х лет

Большинство инфекций

125 мг (1 таблетка по 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 250 мг

Средний отит или более тяжелые инфекции

250 мг (1 таблетка по 250 мг или 2 таблетки по 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг

Боррелиоз (болезнь Лайма) у детей от 3 до 12 лет

250 мг (1 таблетка по 250 мг или 2 таблетки по 125 мг) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 500 мг в течение 14 дней (от 10 до 21 дня)

Таблетки препарата Зиннат® нельзя разламывать и крошить. Поэтому данная лекарственная форма не применяется для лечения пациентов с трудностями глотания, в том числе маленьких детей, которые не могут проглотить целую таблетку. Для детей может быть назначен препарат Зиннат® в форме гранул для приготовления суспензии для приема внутрь.

Пациенты с нарушением функции почек
Выведение цефуроксима происходит преимущественно почками. Рекомендуется снижать дозу цефуроксима у пациентов с выраженным нарушением функции почек для компенсации замедленного выведения (см. таблицу ниже).

Клиренс креатинина

T1/2 (часы)

Рекомендуемая доза

≥ 30 мл/мин

1,4-2,4

Не требуется коррекция дозы.

10-29 мл/мин

4,6

Стандартная разовая доза каждые 24 часа.

< 10 мл/мин

16,8

Стандартная разовая доза каждые 48 часов.

Во время гемодиализа

В конце каждого сеанса диализа следует принимать одну дополнительную стандартную разовую дозу.

Побочное действие

Нежелательные реакции при применении цефуроксима аксетила обычно выражены незначительно, кратковременны и обратимы. Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и < 1/10), нечасто (≥ 1/1 000 и < 1/100), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Частота встречаемости нежелательных реакций
Инфекционные и паразитарные заболевания
Часто: чрезмерный рост грибов рода Candida,

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
Часто: эозинофилия.
Нечасто: положительная проба Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда тяжелая).
Очень редко: гемолитическая анемия.

Цефалоспорины абсорбируются на поверхности клеточной мембраны эритроцитов, связываясь с антителами к цефалоспоринам, что приводит к положительному результату реакции Кумбса (которая может влиять на перекрестную совместимость) и в очень редких случаях — к гемолитической анемии.

Нарушения со стороны иммунной системы
Реакции гиперчувствительности, включая:
Нечасто: кожная сыпь.
Редко: крапивница, зуд.
Очень редко: лекарственная лихорадка, сывороточная болезнь, анафилаксия.

Нарушения со стороны нервной системы
Часто: головная боль, головокружение.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Часто: желудочно-кишечные нарушения, включая диарею, тошноту, боли в животе.
Нечасто: рвота.
Редко: псевдомембранозный колит (см. раздел «Особые указания»).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
Часто: транзиторное повышение активности «печеночных» ферментов (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы).
Очень редко: желтуха (преимущественно холестатическая), гепатит.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
Очень редко: многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (экзантематозный некролиз).
См. также «Нарушения со стороны иммунной системы».

Симптомы
Передозировка цефалоспоринами может вызвать повышение возбудимости головного мозга, приводящее к развитию судорог.

Симптоматическое лечение
Сывороточные концентрации цефуроксима могут быть снижены с помощью гемодиализа и перитонеального диализа.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препараты, уменьшающие кислотность желудочного сока, могут снижать биодоступность цефуроксима аксетила при сравнении ее с наблюдаемой после приема препарата натощак, а также нивелируют эффект повышенного всасывания препарата после приема пищи.

Как и другие антибиотики, препарат Зиннат® может влиять на микрофлору кишечника, что приводит к снижению реабсорбции эстрогенов и, как следствие, к снижению эффективности пероральных комбинированных контрацептивов.

При проведении ферроцианидного теста может наблюдаться ложноотрицательный результат, поэтому для определения уровня глюкозы в крови и/или плазме рекомендуется использовать глюкозооксидазный или гексокиназный методы. Препарат Зиннат® не влияет на количественное определение креатинина щелочно-пикратным методом. Одновременный прием с «петлевыми» диуретиками замедляет канальцевую секрецию, снижает почечный клиренс, повышает концентрацию в плазме и увеличивает период полувыведения цефуроксима.

При одновременном приеме с аминогликозидами и диуретиками повышается риск возникновения нефротоксических эффектов.

Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с нетяжелыми аллергическими реакциями на пенициллины, монобактамы и карбапенемы в анамнезе, поскольку необходимо учитывать возможный риск развития реакций перекрестной гиперчувствительности.

Перед началом лечения препаратом Зиннат® необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие вещества, вызывающие аллергические реакции у пациента. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение препаратом Зиннат® и начать соответствующую альтернативную терапию. При серьезных анафилактических реакциях следует незамедлительно ввести пациенту эпинефрин. Могут потребоваться также оксигенотерапия, внутривенное введение глюкокортикостероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию.

В процессе лечения необходимо контролировать функцию почек, особенно у пациентов, получающих препарат в высокой дозе.

В период приема препарата Зиннат® возможна ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Как и при использовании других антибиотиков, прием препарата Зиннат® может привести к чрезмерному росту грибов рода Candida, Длительный прием может вызвать рост нечувствительных микроорганизмов (например, энтерококков и Clostridium difficile), что может потребовать прекращения лечения.

Описаны случаи возникновения псевдомембранозного колита при приеме антибиотиков, степень тяжести которого может варьировать от легкой до угрожающей жизни. Поэтому необходимо проводить дифференциальную диагностику псевдомембранозного колита у пациентов с диареей, возникшей во время или после курса лечения антибиотиками. Если диарея длительная или имеет выраженный характер, или пациент испытывает спазмы в животе, лечение препаратом Зиннат® должно быть немедленно прекращено, и пациент должен быть обследован.

При лечении препаратом Зиннат® болезни Лайма возможно возникновение реакции Яриша-Герксгеймера, которая обусловлена бактерицидной активностью препарата в отношении возбудителя заболевания спирохеты Borrelia burgdorferi. Пациенты должны быть проинформированы, что данные симптомы являются типичным следствием применения антибиотиков при этом заболевании, которые проходят самостоятельно.

Цефуроксим также выпускается в виде натриевой соли (препарат Зинацеф®) для парентерального введения. Это позволяет проводить ступенчатую терапию, используя переход с парентеральной формы на пероральную форму цефуроксима, если для этого имеются клинические показания.

Если необходимо, ступенчатая терапия показана в лечении пневмонии и при обострении хронического бронхита.

При ступенчатой терапии время перехода на пероральную терапию определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациентов и чувствительностью возбудителя. Если клинический эффект не достигается в течение 72 часов от начала лечения, парентеральный курс терапии должен быть продолжен.

Перед началом ступенчатой терапии внимательно ознакомьтесь с инструкцией по применению натриевой соли цефуроксима для парентерального введения (препарат Зинацеф®).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Поскольку цефуроксима аксетил может вызывать головокружение, необходимо предупредить пациентов о мерах предосторожности при управлении транспортным средством или работе с движущимися механизмами.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, 250 мг.
По 10 таблеток в Al/ПВХ-Al блистере. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

При температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

По рецепту.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
119180, г. Москва, Якиманская наб., д. 2

Производитель

«Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед» / Glaxo Operations UK Limited
DL12 8DT, Дарем, Барнард Касл, Хармайр Роад, Великобритания /
Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL12 8DT, United Kingdom

За дополнительной информацией обращаться:
ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг»
121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 3, эт. 5
Бизнес-Парк «Крылатские холмы»

13 января 2020 г. (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ) Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь

Зиннат таблетки — цена, наличие в аптеках

Указана цена, по которой можно купить Зиннат таблетки в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств: zdravcity.ru planetazdorovo.ru uteka.ru apteka.ru

Зиннат таблетки : инструкция по применению

Активный ингредиент:

Каждая таблетка лекарственного средства Зиннат™ содержит в качестве активного ингредиента цефуроксим 125 мг (в виде цефуроксима аксетила 150,36 мг) или цефуроксим 250 мг (в виде цефуроксима аксетила 300,72 мг).

Другие ингредиенты:

Целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, натрия лаурила сульфат, гидрогенизированное растительное масло, кремния диоксид коллоидный, метилгидроксипропилцеллюлоза, пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, опаспрей белый (метилгидроксипропилцеллюлоза, диоксид титана Е171, натрия бензоат, промышленный метилированный спирт (74 ОР), вода очищенная).

Фармакотерапевтическая группа: Антибактериальные средства для системного применения. Цефалоспорины второго поколения.

Код АТС: J01DC02

Фармакологические свойства

Механизм действия

Цефуроксима аксетил гидролизируется ферментами эстеразами в активный антибиотик, цефуроксим.

Цефуроксим ингибирует синтез клеточной стенки бактерий после присоединения к пенициллин-связывающим белкам (РВР). Это приводит к прерыванию биосинтеза клеточной стенки (пептидогликанов), что в результате ведет к лизису и гибели клетки бактерии.

Механизм формирования резистентности

Резистентность бактерий к цефуроксиму может быть следствием одного или нескольких механизмов, указанных ниже:

гидролиз бета-лактамазами; включая (в том числе) бета-лактамазы расширенного спектра (БЛРС), и ферментами АтрС, которые могут индуцироваться или устойчиво активироваться у определенных видов аэробных грамотрицательных бактерий; пониженное сродство пенициллин-связывающих белков к цефуроксиму; непроницаемость наружной оболочки, которая ограничивает доступ цефуроксима к пенициллин-связывающим белкам у грамотрицательных бактерий; механизмы бактериального эффлюкса.

Ожидается, что микроорганизмы, которые приобрели резистентность к другим инъекционным цефалоспоринам, будут резистентны к цефуроксиму.

В зависимости от механизма резистентности, микроорганизмы с приобретенной резистентностью к пенициллинам могут демонстрировать пониженную чувствительность или резистентность к цефуроксиму.

Пограничные значения цефуроксима аксетила

Ниже приведены пограничные значения минимальной подавляющей концентрации (МПК), установленные Европейским комитетом по тестированию чувствительности к антимикробным препаратам (EUCAST):

Микроорганизм Пограничные значения
Ч Р
Enterobacteriaceae1, 2 <8 >8
Staphylococcus spp. Примечание3 Примечание3
Streptococcus А, В, С и G Примечание4 Примечание4
Streptococcus pneumoniae ≤0,25 >0,5
Moraxella catarrhalis ≤0,125 >4
Haemophilus influenzae ≤0,125 >1
Пограничные значения, не связанные с конкретным видом бактерий1 НД5 НД5
1 Пограничные значения цефалоспорина для Enterobacteriaceae позволят обнаружить все клинически значимые механизмы резистентности (включая ESBL и опосредованный плазмидами АтрС). Некоторые штаммы, которые продуцируют бета-лактамазы, обладают чувствительностью или промежуточной чувствительностью к цефапоспоринам 3-го или 4-го поколения и должны сообщаться по мере обнаружения, т.е. присутствие или отсутствие ESBL само по себе не влияет на определение категории чувствительности. Во многих областях обнаружение и описание ESBL рекомендуются или являются обязательными для целей инфекционного контроля.2 Только неосложненная инфекция мочеполовых путей (цистит) (см. раздел «Показания к применению»).3 Заключение о чувствительности стафилококков к цефапоспоринам основывается на чувствительности к метициллину, за исключением цефтазидима, цефиксима и цефтибутена, которые не имеют пограничных значений и не должны применяться при стафилококковых инфекциях.4 Заключение о чувствительности к бета-лактамам бета-гемолитических стрептококков групп А, В, С и G основывается на чувствительности к пенициллину.5 Недостаточно данных, что рассматриваемые виды являются хорошей мишенью для терапии препаратом. Может быть указана МПК с комментарием, но без сопровождающего определения в категорию Ч или Р.

Ч=чувствительные, Р=резистентные

Микробиологическая чувствительность

Распространенность приобретенной резистентности может различаться географически и по времени для выбранных видов, поэтому желательна локальная информация относительно резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций. При необходимости следует обращаться за консультацией к экспертам, если локальная распространенность резистентности является такой, что использование препарата при, по меньшей мере, некоторых типах инфекций является спорным.

Цефуроксим обычно активен в отношении следующих микроорганизмов in vitro.

Чувствительные микроорганизмы

Грамположительные аэробы:Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительный)*Coagulase negative staphylococcus (метициллин-чувствительный) Streptococcus pyogenesStreptococcus agalactiae

Грамотоицательные аэробы:Haemophilus influenzae Haemophilus parainfluenzae Moraxella catarrhalis

Спирохеты:Borrelia burgdorferi

Микроорганизмы, для которых возможно наличие приобретенной резистентности

Грамположительные аэробы:Streptococcus pneumoniae

Грамотоицательные аэробы:Citrobacter freundiiEnterobacter aerogenes Enterobacter cloacae Escherichia coli Klebsiella pneumoniae Proteus mirabilisProteus spp. (помимо P. vulgaris) Providencia spp.

Грамположительные анаэробы:Peptostreptococcus spp. Propionibacterium spp.

Гоамотрииательные анаэробы:Fusobacterium spp. Bacteroides spp.

Природно устойчивые микроорганизмы

Грамположительные аэробы:Enterococcus faecalis Enterococcus faecium

Грамотрицательные аэробы:Acinetobacter spp. Campylobacter spp. Morganella morganiiProteus vulgaris Pseudomonas aeruginosa Serratia marcescens

Грамотоицательные анаэробы:Bacteroides fragilis

Другие:Chlamydia spp. Mycoplasma spp. Legionella spp.

* Все метициллин-резистентные S. aureus резистентны к цефуроксиму.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь цефуроксима аксетил всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро гидролизируется в слизистой оболочке кишечника и крови с высвобождением цефуроксима в кровоток. Цефуроксима аксетил оптимально всасывается при условии приема препарата сразу после еды.

После приема таблеток цефуроксима аксетила пиковые концентрации в сыворотке (2,1 мкг/мл для дозы 125 мг, 4,1 мкг/мл для дозы 250 мг, 7,0 мкг/мл для дозы 500 мг и 13,6 мкг/мл для дозы 1000 мг) достигаются приблизительно через 2 -3 часа после приема дозы вместе с пищей. Степень всасывания цефуроксима из суспензии снижена по сравнению с таблетками, что приводит к более поздним и низким пиковым уровням в сыворотке и сниженной системной биодоступности (меньше на 4-17%). Суспензия цефуроксима аксетила для приема внутрь не была биоэквивалентной таблеткам цефуроксима аксетила при испытании на здоровых добровольцах, поэтому они не взаимозаменяемы на основе «миллиграмм на миллиграмм» (см. раздел «Способ применения и дозировка»). Фармакокинетика цефуроксима является линейной в диапазоне пероральных доз от 125 мг до 1000 мг. После приема внутрь многократных доз от 250 мг до 500 мг накопления цефуроксима не происходит.

Распределение

Связывание с белками составляет от 33 до 50%, в зависимости от используемой методологии. После приема разовой дозы цефуроксима аксетила в виде таблетки 500 мг 12-ю здоровыми добровольцами объем распределения составил 50 л. Концентрации цефуроксима, превышающие минимальные подавляющие концентрации для распространенных патогенов, могут достигаться в миндалинах, тканях синусов, слизистой бронхов, костях, плевральной жидкости, внутрисуставной жидкости, синовиальной

жидкости, интерстициальной жидкости, желчи, мокроте и внутриглазной жидкости. Цефуроксим проникает через гематоэнцефалический барьер при воспалении оболочек головного мозга.

БиотрансФормация Цефуроксим не метаболизируется.

Выведение

Период полувыведения из сыворотки составляет от 1 до 1,5 часов. Цефуроксим выводится клубочковой фильтрацией и канальцевой секрецией. Почечный клиренс составляет от 125 до 148 мл/мин/1,73 м2.

Особые группы паииентов

Пол

Не наблюдалось различий фармакокинетики цефуроксима между мужчинами и женщинами.

Пожилые пациенты

Не требуются особые меры предосторожности у пожилых пациентов с нормальной функцией почек при использовании доз до 1 г в сутки. У пожилых пациентов более вероятно снижение функции почек, поэтому дозу у пожилых пациентов следует корректировать в соответствии с функцией почек (см. раздел «Способ применения и дозировка»).

Дети

У детей в возрасте старше 3 месяцев фармакокинетика цефуроксима схожа с фармакокинетикой у взрослых.

Отсутствуют данные клинических испытаний по применению цефуроксима аксетила у детей до 3 месяцев.

Нарушение фцнкции почек

Безопасность и эффективность цефуроксима аксетила у пациентов с почечной недостаточностью не установлены.

Цефуроксим выводится преимущественно почками. Соответственно, как при использовании всех подобных антибиотиков, у пациентов со значительными нарушениями функции почек (т.е. клиренс креатинина <30 мл/мин) рекомендуется снижать дозу цефуроксима, чтобы компенсировать его более медленное выведение (см. раздел «Способ применения и дозировка»). Цефуроксим эффективно выводится диализом.

Нарушение функции печени

Отсутствуют данные для пациентов с нарушением функции печени. Так как цефуроксим выводится преимущественно почками, не ожидается, что нарушение функции печени окажет влияние на фармакокинетику цефуроксима.

Взаимосвязь фармакокинетики и фармакодинамики

Было продемонстрировано, что для цефалоспоринов наиболее важным фармакокинетическим-фармакодинамическим индексом, коррелирующим с эффективностью in vivo, является интервал времени между приемами доз препарата (%Т), когда концентрация несвязанного препарата остается выше минимальной подавляющей концентрации (МПК) цефуроксима для отдельных видов-микроорганизмов (т.е. %Т>МПК).

Оставить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *